(1-苄基哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 139062-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-苄基哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-苄基-4-(N-BOC-N-甲基)氨基哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)methylamino]piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine；N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-1-benzyl-4-piperidinamine；tert-butyl N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N-methylcarbamate；1-Benzyl-4-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-methylamino)piperidine；4-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-(phenylmethyl)piperidine；(1-benzylpiperidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-benzylpiperidin-4-yl(methyl)carbamate；tert-Butyl (1-benzylpiperidin-4-yl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 139062-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: PPZIGCVMYZRQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 硫酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-4-[N-(furan-3-ylmethyl)-N-methylamino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（Piperidin-1-yl）propyl]吲哚作为高选择性h5-HT（1D）受体激动剂。

  摘要：

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jm9910021
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1-苄基哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（Piperidin-1-yl）propyl]吲哚作为高选择性h5-HT（1D）受体激动剂。

  摘要：

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jm9910021

文献信息

• An efficient palladium-catalyzed synthesis of 1-heteroaryl-4-aminopiperidine derivatives from heteroaryl chlorides
  作者：Kena Zhang、Hui Li、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.014

  日期：2017.5

  protocol for the synthesis of 1-heteroaryl-4-(N-methyl)aminopiperidines starting from heteroaryl chloride derivatives is described. A broad range of 1-heteroaryl-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine derivatives were obtained in good to excellent yields using DavePhos as optimal ligand for Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination reaction. After a mild and efficient acidolysis the amination products could

  描述了一种从杂芳基氯衍生物开始合成1-杂芳基-4-（N-甲基）氨基哌啶的有效方案。使用DavePhos作为Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，可以以良好或优异的收率获得多种1-杂芳基-4-（N -Boc- N-甲基）氨基哌啶衍生物。经过温和有效的酸解后，可以成功获得胺化产物。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06410576B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  An object of the present invention is to provide novel thiazolidine derivatives which are useful as drugs. The thiazolidine derivatives according to the present invention are compounds represented by the following general formula [I] and salts thereof, wherein R1 is alkyl, hydroxy, alkoxy, alkoxyalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylalkoxy, phenoxy, phenoxyalkyl, amino, alkylamino or a nonaromatic heterocycle; R2 is H or alkyl; R3 is H, alkyl or phenyl; R4 is H or alkyl; R5 is alkyl, halogenoalkyl, hydroxy, alkoxy, phenyl, phenylalkoxy, phenoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, phenylalkoxycarbonyl or an aromatic heterocycle; A1 is alkylene; and A2 is alkylene.

  本发明的一个目的是提供作为药物有用的新型噻唑烷衍生物。根据本发明的噻唑烷衍生物是由以下一般式[I]表示的化合物及其盐， 其中R1是烷基、羟基、烷氧基、烷氧基烷基、苯基、苯基烷基、苯基烷氧基、苯氧基、苯氧基烷基、氨基、烷基氨基或非芳香杂环；R2是H或烷基；R3是H、烷基或苯基；R4是H或烷基；R5是烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、苯基、苯基烷氧基、苯氧基、羧基、烷氧羰基、苯基烷氧羰基或芳香杂环；A1是烷基；A2是烷基。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。