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(1-苯基丙基)-氨基甲酸甲酯 | 141178-32-7

中文名称
(1-苯基丙基)-氨基甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl N-(1-phenylpropyl)carbamate
英文别名
Methyl (1-phenylpropyl)carbamate
(1-苯基丙基)-氨基甲酸甲酯化学式
CAS
141178-32-7
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
IZQCUJAWSPXOJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    306.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:6f7908723914691950a8545f36c32664
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丁酰胺[(N-tosylimino)iodo]benzene 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (1-苯基丙基)-氨基甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    (Tosylimino)苯基λ 3 -iodane作为试剂用于通过芳香族和脂肪族甲酰胺的霍夫曼重排甲基氨基甲酸酯的合成
    摘要:
    一种新的,温和的程序使用(tosylimino)苯基-λ芳香族和脂肪族羧酰胺的霍夫曼重排3 -iodane,PhINTs,作为试剂被报告。由于反应条件温和,该方法对于取代的苯甲酰胺的霍夫曼重排特别有用,该苯甲酰胺通常会提供与其他高价碘氧化剂的复杂反应混合物。羧酰胺与PhINTs反应的温和反应条件和高选择性可以分离最初形成的不稳定异氰酸酯,或通过用醇处理将其随后转化为稳定的氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/jo300007c
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文献信息

  • Computationally Aided Absolute Stereochemical Determination of Enantioenriched Amines
    作者:Jun Zhang、Hadi Gholami、Xinliang Ding、Minji Chun、Chrysoula Vasileiou、Tatsuo Nehira、Babak Borhan
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00246
    日期:2017.3.17
    A simple and efficient protocol for sensing the absolute stereochemistry and enantiomeric excess of chiral monoamines is reported. Preparation of the sample requires a single-step reaction of the 1,1′-(bromomethylene)dinaphthalene (BDN) with the chiral amine. Analysis of the exciton coupled circular dichroism generated from the BDN-derivatized chiral amine sample, along with comparison to conformational
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  • [EN] FUSED TRICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010132538A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to novel Fused Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Aryl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及新型融合三环芳基化合物、包含至少一种融合三环芳基化合物的组合物,以及使用这些融合三环芳基化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
  • Reactive Ketimino Radical Acceptors:  Intermolecular Alkyl Radical Addition to Imines with a Phenolic Hydroxyl Group
    作者:Hideto Miyabe、Yousuke Yamaoka、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/jo052518x
    日期:2006.3.1
    Intermolecular carbon radical addition to the carbon−nitrogen double bond of ketimines was studied. In the study on the reactivity of various aldimines, we found that the aldimine 7 having a phenolic hydroxyl group shows an excellent reactivity toward nucleophilic carbon radicals. A remarkable effect of phenolic hydroxyl group is assumed to be the stabilization of intermediate aminyl radical provided by a
    研究了酮亚胺的碳-氮双键的分子间碳自由基加成。在对各种醛亚胺的反应性的研究中,我们发现具有羟基的醛亚胺7对亲核碳自由基显示出优异的反应性。羟基的显着效果被认为是由羟基提供的中间基自由基的稳定化。反应性酮亚受体的筛选表明,酮亚胺15,17,和19具有羟基基团表现出优异的反应性。自由基加成到酮亚胺15,17,和19在亚基碳上进行区域选择性的反应,得到C-烷基化的产物,而没有形成N-烷基化的产物。使用手性盒配体和Zn(OTf)2向酮亚胺15中的对映选择性乙基加成得到80%ee的二乙基化产物30。
  • Hypervalent Iodine Catalyzed Hofmann Rearrangement of Carboxamides Using Oxone as Terminal Oxidant
    作者:Akira Yoshimura、Kyle R. Middleton、Matthew W. Luedtke、Chenjie Zhu、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1021/jo302375m
    日期:2012.12.21
    Hofmann rearrangement of carboxamides to carbamates using Oxone as an oxidant can be efficiently catalyzed by iodobenzene. This reaction involves hypervalent iodine species generated in situ from catalytic amount of PhI and Oxone in the presence of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) in aqueous methanol solutions. Under these conditions, Hofmann rearrangement of various carboxamides affords corresponding
    使用酮作为氧化剂,可将甲酰胺的霍夫曼重排成氨基甲酸酯可被碘苯有效地催化。该反应涉及在甲醇溶液中在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇(HFIP)存在下由催化量的PhI和Oxone原位生成的高价物质。在这些条件下,各种羧酰胺的霍夫曼重排以高收率提供了相应的氨基甲酸酯。
  • FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEAS
    申请人:Chen Kevin X.
    公开号:US20130156731A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to novel Fused Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and methods of using Fused Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
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