(1-萘基)甲基氨基甲酸 | 477710-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-萘基)甲基氨基甲酸
• 英文名称: (1-naphthyl)methylcarbamic acid
• 英文别名: sevin；Naphthalen-1-ylmethylcarbamic acid
• CAS: 477710-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: NYVSNKBCDXTPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-萘基)甲基氨基甲酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-萘甲基胺
  参考文献：
  名称：

  探索CO 2和胺之间的可逆反应

  摘要：

  CO 2和伯烷基胺之间的“旧”化学方法已被重新研究。胺1和2以及附加的芳香族荧光团在极性非质子传递溶剂（例如DMSO，DMF）中与CO 2可逆反应，形成氨基甲酸3和4。结果，发生了强烈的荧光，因此直接报告了CO 2的截留。通过1 H和13 C NMR光谱在DMSO- d 6中研究了氨基甲酸。尽管氨基甲酸酯键是共价键，但它是可逆的，在加热或用惰性气体简单闪蒸溶液时可断裂。一氧化碳的合成与评价还报道了2-感测氨基酸-α-萘基甘氨酸7在生物相关条件下在水溶液中监测CO 2的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.096
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-萘甲基胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-萘基)甲基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  探索CO 2和胺之间的可逆反应

  摘要：

  CO 2和伯烷基胺之间的“旧”化学方法已被重新研究。胺1和2以及附加的芳香族荧光团在极性非质子传递溶剂（例如DMSO，DMF）中与CO 2可逆反应，形成氨基甲酸3和4。结果，发生了强烈的荧光，因此直接报告了CO 2的截留。通过1 H和13 C NMR光谱在DMSO- d 6中研究了氨基甲酸。尽管氨基甲酸酯键是共价键，但它是可逆的，在加热或用惰性气体简单闪蒸溶液时可断裂。一氧化碳的合成与评价还报道了2-感测氨基酸-α-萘基甘氨酸7在生物相关条件下在水溶液中监测CO 2的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.096

文献信息

• [EN] PPAR AGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS AGONISTES DE PPAR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOPHARMED

  公开号：WO2010073235A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Method for treating or preventing a PPAR-responsive condition in a subject, comprising administering to the subject a PPAR agonist that comprises a 8-hydroxyquinoline-methylene-N- group in an amount effective to activate a PPAR polypeptide.

  治疗或预防主体的PPAR响应性疾病的方法，包括向主体给予一种PPAR激动剂，该激动剂包括一种8-羟基喹啉-亚甲基-N-基团，其有效剂量能够激活PPAR多肽。
• Reversible covalent chemistry of CO2
  作者：Erin M. Hampe、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1039/b203689d

  日期：2002.7.1

  Reversible reaction of CO2 with fluorescently active amines in polar aprotic solvent rapidly results in carbamic acids, which significantly enhances the solution fluorescence.

  在极性非沸腾溶剂中，二氧化碳与具有荧光活性的胺发生可逆反应，迅速生成氨基甲酸，从而显著增强溶液荧光。
• 2-Furancarboxylic acid hydrazides and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US20050171196A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides 2-furancarboxylic acid hydrazide compounds represented by General Formula (I) below, and prodrugs, physiologically acceptable salts, hydrates, solvates thereof, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them: wherein A is a group represented by Formula (a) or the like: (wherein either R 4 or R 5 represents cyano, nitro or the like, and the other represents a hydrogen atom or the like); either R 1 or R 2 represents a group: -D-(X)m-R 6 or the like, and the other represents a group: -E-(Y)n-R 7 , hydrogen atom, aryl or the like; R 3 is a hydrogen atom or the like; D and E independently represent aryl; X and Y independently represent O or the like; R 6 and R 7 independently represent alkyl, aryl, arylalkyl or the like; and m and n are independently 0 or 1, provided that the aryl is optionally substituted. Such compounds exhibit a potent antagonistic activity on glucagon receptor and are of use as preventive and/or therapeutic agents for symptoms and diseases in which glucagon is involved.

  本发明提供了由下列通式（I）表示的2-呋喃羧酸肼化合物，以及它们的前药、生理上可接受的盐、水合物、溶剂化物、制备方法和含有它们的制药组合物：其中A是由式（a）或类似式表示的基团：（其中R4或R5代表氰基、硝基或类似物，另一个代表氢原子或类似物）；R1或R2代表基团：-D-(X)m-R6或类似物，另一个代表基团：-E-(Y)n-R7、氢原子、芳基或类似物；R3是氢原子或类似物；D和E独立地表示芳基；X和Y独立地表示O或类似物；R6和R7独立地表示烷基、芳基、芳基烷基或类似物；m和n独立地表示0或1，但芳基可选择性地被取代。这些化合物表现出强大的胰高血糖素受体拮抗活性，并且可用作预防和/或治疗胰高血糖素参与的症状和疾病的药物。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE DEPENDING ON THE ACTIVITY OF RENIN
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20100087427A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I wherein the substituents are as described in the specification.

  小说3-单一、3,4-二和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病；包括所述取代吡咯烷化合物的制药配方和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，以及描述了制备所述取代吡咯烷化合物的新型中间体和部分步骤。所述取代吡咯烷化合物特别是公式I的取代基如说明书所述。
• Potentiation of topical compositions
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0055857A2

  公开（公告）日：1982-07-14

  Topically applied compositions are disclosed. Further, sunscreening compositions are disclosed comprising ultraviolet light-absorbing materials and film-forming polymers which exhibit enhanced protection from erythema-causing radiation. The observed enhancement in activity of the topical composition may be seen to occur with other topically applied materials.

  公开了局部使用的组合物。此外，还公开了由紫外线吸收材料和成膜聚合物组成的防晒组合物，该组合物具有更强的防护能力，可抵御导致红斑的辐射。观察到的外用组合物活性增强的情况也可能发生在其他外用材料上。