(1-萘甲基)胍 | 5696-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-萘甲基)胍
• 英文名称: (1-naphthylmethyl)guanidine
• 英文别名: 1-Guanidinomethyl-naphthalin；2-(naphthalen-1-ylmethyl)guanidine
• CAS: 5696-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: HNCIJEQEYCRDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-萘甲基)胍 、 N-tert-butyl-3-[(2-amino-5-chloro-4-nitrobenzenecarbonyl)oxy]crotonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到N-(2-Amino-5-chloro-4-nitro-benzoyl)-N'-naphthalen-1-ylmethyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of the sodium–calcium exchanger: benzene ring analogues of N-guanidino substituted amiloride derivatives

  摘要：

  A series of N-guanidino substituted 2,4-diamino-5-carbonylguanidine molecules related to amiloride were synthesised and, evaluated for their ability to inhibit the sodium-calcium exchanger in rat insulinoma cells (RINm5F) and human platelets. Specific chemical pathways were used to prepare the benzene derivatives designed as bioisosteric analogues of the pyrazine derivatives of amiloride. Several so-called 'simplified analogues', where some substituents of amiloride were omitted or replaced, were also prepared and included in the biological evaluation. The inhibitory potency of the sodium-calcium exchanger was screened on both cell types by measuring their effect on Ca-45(2+) uptake. Among the most active compounds, N-(2 -amino-5-chloro-4-nitrobenzoyl)-N'-(1-naphtylmethyl)guanidine (IC50 = 3.4 muM) was found more active than amiloride (IC50 = 690 muM) and 3,4-dichlorobenzamil (IC50 = 15.2 muM), the reference inhibitor. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01247-8
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲基胺 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 生成 (1-萘甲基)胍
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogs of antihypertensive agents related to guanethidine

  摘要：

  In an effort to clarify the conformational requirements, if any, of agents producing adrenergic neuronal blockade through mechanisms similar to guanethidine, the synthesis and pharmacological evaluation of 15 analogues of cinnamylguanidine are described. These analogues represent derivatives in which the distance between the center of the ring system and the guanidinium nitrogen atom varies from 3.9 to 6.2 A. While conformational relationships could not be defined in this study, three analogues (3, 4, and 5) were apparently more potent than guanethidine in the in vitro assay employed.

  DOI：

  10.1021/jm00216a007

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532963A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物，该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃，含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Devices and compounds for treating arterial restenosis
  申请人：——

  公开号：US20030091611A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Described herein is the use of ADPRT decoy substrates to treat or prevent proliferative disorders. In one example, MIBG is shown to prevent restenosis in damaged vessels. In one embodiment, MIBG is combined with an adhesive agent for localizing the mixture to the site of injury. As a result of this arrangement, MIBG is not systemically released.

  本文描述了使用 ADPRT 诱饵底物治疗或预防增殖性疾病的方法。在一个例子中，MIBG 可防止受损血管的再狭窄。在一个实施方案中，MIBG 与粘合剂结合，用于将混合物定位到损伤部位。由于这种安排，MIBG 不会在全身释放。
• Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20050129645A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.

  本公开涉及用于永久塑形角蛋白纤维的即用型化妆品组合物，该组合物包含一种不属于氢氧化物家族的亚胺作为永久性头发塑形活性剂。本发明还提供了由可接触形成即用型组合物的隔室组成的套装，以及使用这些组合物的工艺。