(15N)氰酰溴 | 63419-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (15N)氰酰溴
• 中文别名: 溴化氰-¹⁵N
• 英文名称: 15N-cyanogen bromide
• 英文别名: Cyanogenbromid-15N；Cyanogen-15N bromide；bromoformonitrile
• CAS: 63419-72-7
• 化学式: CBrN
• 分子量: 106.915
• InChiKey: ATDGTVJJHBUTRL-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15N)氰酰溴 、 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-7-氧代嘌呤-7-鎓-9-基)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-(15N)azanylidene-4H-[1,2,4]oxadiazolo[3,2-f]purin-4-ium-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA

  摘要：

  本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记，用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环（13C）、嘧啶核苷酸的C5位（2H）和外环氨基（15N），并作为多重探针，用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.503
• 作为产物：
  描述：

  potassium,azanylidynemethane 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (15N)氰酰溴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA

  摘要：

  本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记，用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环（13C）、嘧啶核苷酸的C5位（2H）和外环氨基（15N），并作为多重探针，用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.503