(15N3)胍盐酸盐(1:1) | 121616-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (15N3)胍盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 胍-15N3盐酸盐
• 英文名称: [¹⁵N₃]-guanidine hydrochloride
• 英文别名: guanidine hydrochloride-¹⁵N₃；guanidine-(15)N3 hydrochloride；Guanidine-15N3 hydrochloride；guanidine;hydrochloride
• CAS: 121616-39-5
• 化学式: CH₅N₃*ClH
• 分子量: 98.5116
• InChiKey: PJJJBBJSCAKJQF-ZNYUTZBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 胍-15N3 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH515N3 · HCl
分子式
: 98.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Guanidine-15N3 hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 121616-39-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 185 - 189 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15N3)胍盐酸盐(1:1) 、 氰乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到[¹⁵N1,¹⁵N3,H₂¹⁵N(C2)]-2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (15)N 标记的 pre-queuosine 核碱基衍生物的合成。

  摘要：

  Pre-queuosine 或 queuine (preQ1) 是一种鸟嘌呤衍生物，参与超修饰的 tRNA 核苷 queuosine (Que) 的生物合成途径。preQ1 的核心结构由 7-（氨基甲基）-7-脱氮鸟嘌呤（preQ1 碱基）表示。在这里，我们报告了三种具有互补 (15)N 标记模式的 preQ1 碱基衍生物的合成，利用 [(15)N]-KCN、[(15)N]-邻苯二甲酰亚胺和 [(15)N3]-胍作为经济实惠的 (15)N 源。这些衍生物需要使用先进的 NMR 光谱方法来探索 preQ1 碱基与 RNA 靶标的结合过程。PreQ1 碱基与细菌 mRNA 结构域特异性结合，从而调节 queuosine 生物合成所需的基因。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.199
• 作为产物：
  描述：

  [¹⁵N₃]-di-tert-butyloxycarbonylguanidine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(15N3)胍盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  从 15NH4Cl 中短时间全合成 [15N5]-Cylindrospermopsins 可实现淡水蓝藻污染的精确定量

  摘要：

  淡水蓝藻藻华代表着主要的健康风险，因为这些生物体产生圆柱精蛋白，这是一种有毒的、结构复杂的两性离子尿嘧啶-胍生物碱，被美国环保局认定为危险的饮用水污染物。目前，由于缺乏用于分析质谱的同位素标记标准品，检测和定量水样中圆柱精子旋的存在的能力受到严重阻碍。在此，我们提出了一种以 15N 氯化铵为原料的 15N cylindrospermosin 的简明、规模化全合成方法，该方法利用独特的立体选择性分子内双共轭加成步骤来组装三环胍核心。除了提供第一个纯同位素标记探针来精确定量淡水源中这种强效生物毒素外，我们的结果还证明了与同位素掺入相关的独特限制如何迫使新的合成设计解决方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03071

文献信息

• Tautomerism and the Protonation/Deprotonation of Isocytosine in Liquid- and Solid-States Studied by NMR Spectroscopy and Theoretical Calculations
  作者：Martin Dračínský、Petr Jansa、Kari Ahonen、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1002/ejoc.201001534

  日期：2011.3

  Isocytosine crystallizes as a 1:1 ratio of two tautomers in a manner similar to that of the guanine and cytosine pairs in DNA. The solid-state NMR chemical shifts of crystalline neutral isocytosine, the sodium salt of isocytosine, and those of isocytosine hydrochloride were measured and related to the NMR parameters in aqueous and organic solutions. The experimental chemical shifts were compared with

  异胞嘧啶以 1:1 的比例结晶为两个互变异构体，其结晶方式类似于 DNA 中的鸟嘌呤和胞嘧啶对。测量了结晶中性异胞嘧啶、异胞嘧啶的钠盐和异胞嘧啶盐酸盐的固态 NMR 化学位移，并与水溶液和有机溶液中的 NMR 参数相关。将实验化学位移与通过三种不同方法计算的化学位移进行比较：(1) 对孤立分子的计算，(2) 对不同大小的异胞嘧啶簇的计算，以及 (3) 无限晶体计算，即包括投影仪在内的测量仪-增强波 (GIPAW) 方法。用 GIPAW 方法获得的数据与实验数据最吻合。
• Synthesis of <sup>13</sup>C and <sup>15</sup>N Isotope Labeled Triazine Inhibitors for the Mechanistic Study of Dihydropteridine Reductase
  作者：Jeonghee Kang、Ruel Desamero

  DOI：10.2174/157017808783743993

  日期：2015.10.6

  13C and 15N isotope labeled precursors and 6-amino-2,3-dimethylpyrimido[4,5-e][1,2,4] triazine-8-one were synthesized for the mechanistic study of dihydropteridine reductase (DHPR). Structures of precursors and the inhibitors were confirmed by UV/Vis, 13C NMR, and ESI-MS measurements.

  为进行二氢蝶呤还原酶（DHPR）的机理研究，我们合成了13C和15N同位素标记的前体和6-氨基-2,3-二甲基嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪-8-酮。通过紫外/可见光、13C核磁共振和电喷雾质谱（ESI-MS）测量，确认了前体和抑制剂的结构。
• Syntheses of ¹⁵N-labeled pre-queuosine nucleobase derivatives
  作者：Jasmin Levic、Ronald Micura

  DOI：10.3762/bjoc.10.199

  日期：——

  Pre-queuosine or queuine (preQ1) is a guanine derivative that is involved in the biosynthetic pathway of the hypermodified tRNA nucleoside queuosine (Que). The core structure of preQ1 is represented by 7-(aminomethyl)-7-deazaguanine (preQ1 base). Here, we report the synthesis of three preQ1 base derivatives with complementary (15)N-labeling patterns, utilizing [(15)N]-KCN, [(15)N]-phthalimide, and

  Pre-queuosine 或 queuine (preQ1) 是一种鸟嘌呤衍生物，参与超修饰的 tRNA 核苷 queuosine (Que) 的生物合成途径。preQ1 的核心结构由 7-（氨基甲基）-7-脱氮鸟嘌呤（preQ1 碱基）表示。在这里，我们报告了三种具有互补 (15)N 标记模式的 preQ1 碱基衍生物的合成，利用 [(15)N]-KCN、[(15)N]-邻苯二甲酰亚胺和 [(15)N3]-胍作为经济实惠的 (15)N 源。这些衍生物需要使用先进的 NMR 光谱方法来探索 preQ1 碱基与 RNA 靶标的结合过程。PreQ1 碱基与细菌 mRNA 结构域特异性结合，从而调节 queuosine 生物合成所需的基因。
• Short Total Synthesis of [¹⁵N₅]-Cylindrospermopsins from ¹⁵NH₄Cl Enables Precise Quantification of Freshwater Cyanobacterial Contamination
  作者：Artur K. Mailyan、Joanna L. Chen、Weiwei Li、Arturo A. Keller、Shawn M. Sternisha、Brian G. Miller、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/jacs.8b03071

  日期：2018.5.9

  zwitterionic uracil-guanidine alkaloid recognized by the EPA as a dangerous drinking water contaminant. At present, the ability to detect and quantify the presence of cylindrospermospin in water samples is severely hampered by the lack of an isotopically labeled standard for analytical mass spectrometry. Herein, we present a concise, scaled total synthesis of 15N cylindrospermosin from 15N ammonium chloride

  淡水蓝藻藻华代表着主要的健康风险，因为这些生物体产生圆柱精蛋白，这是一种有毒的、结构复杂的两性离子尿嘧啶-胍生物碱，被美国环保局认定为危险的饮用水污染物。目前，由于缺乏用于分析质谱的同位素标记标准品，检测和定量水样中圆柱精子旋的存在的能力受到严重阻碍。在此，我们提出了一种以 15N 氯化铵为原料的 15N cylindrospermosin 的简明、规模化全合成方法，该方法利用独特的立体选择性分子内双共轭加成步骤来组装三环胍核心。除了提供第一个纯同位素标记探针来精确定量淡水源中这种强效生物毒素外，我们的结果还证明了与同位素掺入相关的独特限制如何迫使新的合成设计解决方案。