(1E)-1-环己基-N-羟基乙烷亚胺 | 52316-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1E)-1-环己基-N-羟基乙烷亚胺
• 英文名称: (NZ)-N-(1-cyclohexylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 52316-19-5；80606-77-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: NFPDMQSJCHCCKU-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  145-150 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛肟 、 环己烷 在 dicarbonic acid bis(4-tert-butylcyclohexyl) ester 作用下， 反应 12.0h， 以10%的产率得到(1E)-1-环己基-N-羟基乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  HomolyticC-Alkylation of Aldoximes

  摘要：

  氢供体溶剂（环烷烃或醚）中烷基过酯的热分解，在醛肟存在下，可生成（C-l）-烷基化产物。反应受到肟上电子吸引基团的促进，并涉及自由基对亚胺部分的加成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31677

文献信息

• ENAMIDE PROCESS
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180215702A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A convenient method for converting oximes into enamides is disclosed. The process produces enamides without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines.

  一种将肟转化为烯酰胺的便捷方法被揭示。该过程产生烯酰胺，而不伴随大量金属废物的产生。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Method for the preparation of an oximesilane compound
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0542617A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  An efficient and safe method is proposed for the preparation of an oximesilane compound having a group of the general formula -0-N = CR²R³, in which R² and R³ are each a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, bonded to the silicon atom. The method consists of successive steps of which the first is for the reaction of a chlorosilane compound with ammonia and the second is for the reaction of the reaction mixture coming from the first step with an oxime compound to introduce the oxime groups as bonded to the silicon atom. Different from conventional methods in which formation of an explosive compound such as hydrochloride of an organic base or oxime compound is unavoidable, the inventive method does not involve formation of such an explosive by-product so that the desired oximesilane compound can be obtained without the danger of explosion.

  本发明提出了一种高效安全的方法，用于制备具有通式 -0-N = CR²R³ 基团的肟基硅烷化合物，其中 R² 和 R³ 各为一个氢原子或一个与硅原子结合的一价烃基。该方法由多个步骤组成，其中第一个步骤是氯硅烷化合物与氨反应，第二个步骤是将第一个步骤产生的反应混合物与肟化合物反应，以引入与硅原子结合的肟基团。传统方法不可避免地会形成爆炸性化合物，如有机碱或肟化合物的盐酸盐，而本发明的方法则不同，不会形成这种爆炸性副产品，因此可以在没有爆炸危险的情况下获得所需的肟基硅烷化合物。
• Enamide process
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10435351B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A convenient method for converting oximes into enamides is disclosed. The process produces enamides without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines.

  本发明公开了一种将肟转化为酰胺的简便方法。该工艺生产酰胺的同时不会产生大量金属废料。 酰胺是酰胺和胺的有用前体。
• Antiviral oxime phosphoramide compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10450335B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物：I 及其药学上可接受的盐类可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。