(1E,4E)-1,5-二偶氮基-3-(苯基甲基)戊-1,4-二烯-2,4-二醇 | 35807-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1E,4E)-1,5-二偶氮基-3-(苯基甲基)戊-1,4-二烯-2,4-二醇
• 英文名称: 1,1-bis(diazoacetyl)-2-phenylethane
• 英文别名: (1E,5E)-3-benzyl-1,5-didiazopentane-2,4-dione
• CAS: 35807-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: BIGBDMFRWJRLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-二偶氮基-3-(苯基甲基)戊-1,4-二烯-2,4-二醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-(3-Benzyl-4-oxo-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Diazomethyl-4-furanones. Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478853
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酰二氯 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到(1E,4E)-1,5-二偶氮基-3-(苯基甲基)戊-1,4-二烯-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  2-Diazomethyl-4-furanones. Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478853

文献信息

• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• MODIFIED INTERLEUKIN-7 PROTEINS AND USES THEREOF
  申请人：GENEXINE, INC.

  公开号：US20210324027A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided are a modified IL-7 polypeptide and a fusion protein containing the modified IL-7 polypeptide. The fusion protein of the modified IL-7 includes: a first domain containing an interleukin-7 polypeptide; a second domain containing an oligopeptide having 1 to 10 amino acid residues (with proviso that the second domain excludes the oligopeptide consisting of methionine and/or glycine); and (c) a third domain which prolongs the half-life of the IL-7 fusion protein. The modified IL-7 polypeptide is composed of the (a) first domain and the (b) second domain. The modified IL-7 polypeptide and the fusion protein are expressed in a higher yield than the wild-type IL-7 and shows increased stability.

  提供的是经修改的IL-7多肽和含有经修改的IL-7多肽的融合蛋白。经修改的IL-7的融合蛋白包括：包含白细胞介素-7多肽的第一结构域；包含具有1至10个氨基酸残基的寡肽的第二结构域（但第二结构域不包括由蛋氨酸和/或甘氨酸组成的寡肽）；以及延长IL-7融合蛋白半衰期的第三结构域。经修改的IL-7多肽由第一结构域和第二结构域组成。经修改的IL-7多肽和融合蛋白的表达产量高于野生型IL-7，并显示出增加的稳定性。
• Methods for treating atherosclerosis
  申请人：Kayser Frank

  公开号：US20080096900A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating atherosclerosis, inflammation, thrombosis and other conditions and for decreasing or prevention of accumulation of cholesterol in a subject by modifying LCAT polypeptide.

  该发明提供了化合物、药物组合物和方法，用于通过修饰LCAT多肽来治疗动脉粥样硬化、炎症、血栓形成和其他疾病，并减少或预防主体中胆固醇的积累。
• Antagonists of the bradykinin B1 receptor
  申请人：Ng Gordon

  公开号：US20050215470A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to certain biologically active peptides and conjugated peptides which can be used as therapeutics or prophylactics against diseases or conditions linked to B1 as the causative agent. In a preferred embodiment of the invention biologically active PEG-conjugated peptides are provided. In one aspect of the present invention, pharmacologically active PEG-conjugated peptides of the present invention are useful to treat inflammation or pain.

  本发明涉及某些具有生物活性的肽和共轭肽，可用作治疗或预防与B1作为致病因素相关的疾病或病况的药物。在本发明的一个优选实施例中，提供了具有生物活性的PEG共轭肽。在本发明的一个方面中，本发明的药理活性PEG共轭肽可用于治疗炎症或疼痛。
• Anti-CD79B Antibodies and Immunoconjugates and Methods of Use
  申请人：Chen Yvonne

  公开号：US20090028856A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to compositions of matter useful for the treatment of hematopoietic tumor in mammals and to methods of using those compositions of matter for the same.

  本发明涉及对哺乳动物造血肿瘤治疗有用的物质组合物，以及使用这些物质组合物进行上述治疗的方法。