(1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 | 66247-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (1H-imidazol-4-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: imidazole-4-methanamine dihydrochloride；(1H-Imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride；1H-imidazol-5-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 66247-84-5
• 化学式: C₄H₇N₃*2ClH
• 分子量: 170.042
• InChiKey: MPLLIZRHKYQLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 、 tert-butyl (2S,3R)-2-[(6-formyl-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate 在 3 A molecular sieve 作用下， 生成 (2S,3R)-3-tert-Butoxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-[(6-{[(Z)-3H-imidazol-4-ylmethylimino]-methyl}-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Toru; Ohno, Masaji; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-azidomethyl-1H-1-triphenylmethylimidazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Toru; Ohno, Masaji; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• Chemistry of Bifunctional Photoprobes. 6. Synthesis and Characterization of High Specific Activity Metalated Photochemical Probes: Development of Novel Rhenium Photoconjugates of Human Serum Albumin and Fab Fragments
  作者：Raghavan Rajagopalan、Robert R. Kuntz、Uday Sharma、Wynn A. Volkert、Raghoottama S. Pandurangi

  DOI：10.1021/jo010782u

  日期：2002.9.1

  Functionalization of perfluoro aryl azides by bifunctional chelating agents (BFCAs) capable of forming high specific activity complexes with (99m)Tc (for gamma-imaging) and (188)Re (for radiotherapy) is described. The synthesis of multidonor BFCAs containing N(2)S(2), N(4), and N(3)S donor groups containing imidazole, pyridine, and pyrazine functionalities that may be important for tuning the pharmacokinetic

  描述了双官能螯合剂（BFCA）对全氟芳基叠氮化物的官能化，该双官能螯合剂能够与（99m）Tc（对于γ成像）和（188）Re（对于放射疗法）形成高比活络合物。还介绍了含有N（2）S（2），N（4）和N（3）S供体基团的多供体BFCA的合成，该供体基团对调节药代动力学参数可能很重要，其中包括咪唑，吡啶和吡嗪官能团。全氟芳基叠氮化物在BFCA上各个位置的功能化产生了新型的双功能光不稳定螯合剂（BFPCA），可用于共价连接生物分子。在模型溶剂二乙胺中的代表性Re-BFPCA 8a可以在不使8a的金属离子分解的情况下，获得高产率的分子间NH插入产物。通过分析技术对所有源自8a在二乙胺中的光解产物进行了表征，并提出了形成不同光解产物的合理机制。Re-BFPCA 8a分子间NH插入的高产率扩展到在水性条件下标记人血清白蛋白（HSA）和Fab片段。此处开发的光标记技术提供了一种新方法，可将诊断和治疗上有用
• SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20080051578A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。