(1R)-1-(6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙胺 | 177407-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (1R)-1-(6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙胺
• 中文别名: 2-(溴甲基)咪唑
• 英文名称: (R)-1-(6-fluoro-2-benzothiazolyl)ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethylamine；(R)-1-(6-fluorobenzothiazol-2-yl)ethylamine；(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 177407-12-4
• 化学式: C₉H₉FN₂S
• 分子量: 196.248
• InChiKey: LMYJCUHGXCJZJF-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.8 °C
• 沸点：
  285.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙胺 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基脲的合成及其对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性

  摘要：

  一系列新颖的1 - [（1 - [R）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3 -取代的苯基脲由（1的缩合合成- [R）-1- （6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙胺与取代的异氰酸苯酯在温和的条件下。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱以及元素分析确认了它们的结构。通过旋光度测量确认光学活性。1 – [（1 R还测试了）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基脲与乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（BCHE）的关系。初步的生物测定表明，目标尿素显示出优异的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.502
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R)-1-(6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  (R)-1-(6-氟-2-苯并噻唑基)-乙胺的制备方法及其制备中间体

  摘要：

  本发明提供下式(I)或(II)所示的化合物、以及包含它们两者的混合物。本发明还涉及使用式(I)或(II)所示的化合物、或包含它们两者的混合物制备(R)‑1‑(6‑氟‑2‑苯并噻唑基)‑乙胺的制备方法。

  公开号：

  CN114539238A

文献信息

• Amino-acid amide derivatives, processes for preparing the same,
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co. Ltd.

  公开号：US05789428A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention provides an amino-acid amide derivative represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a C1.about.C6 alkyl group, a C3.about.C8 cycloalkyl group, or a phenyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, Y represents a C1.about.C6 alkyl group, A represents an oxygen atom, or a sulfur atom, and n represents 0 or an integer from 1 to 3), an agricultural or horticultural fungicide including an effective amount of the same, and a method for killing agriculturally or horticulturally harmful fungi which comprises a step of using a fungicidally effective amount of the amino-acid amide derivative. The present invention provides the amino-acid amide derivatives, which exhibit superior control of plant diseases such as late blight and downy mildew, and which are not harmful chemicals.

  本发明提供了一种氨基酸酰胺衍生物，其表示为以下式子：##STR1##（其中R.sup.1表示C1到C6烷基，C3到C8环烷基或苯基，R.sup.2表示氢原子或甲基，X表示卤素原子，甲基，甲氧基，Y表示C1到C6烷基，A表示氧原子或硫原子，n表示0或1到3的整数），以及包括其有效量的农业或园艺杀菌剂，以及用氨基酸酰胺衍生物的杀灭农业或园艺有害真菌的方法。本发明提供了这种氨基酸酰胺衍生物，其表现出对植物病害如晚疫病和霜霉病的优越控制，且不是有害化学物质。
• Process for preparing amic acid esters
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06576765B2

  公开（公告）日：2003-06-10

  The present invention provides a process for producing an amic acid ester represented by the following general formula (7) (wherein A is substituted or unsubstituted lower alkylene or the like; R1 is substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R3 is hydrogen or lower alkyl), which process comprises reacting, in the presence of water, an amino acid represented by formula (1) with a halogenated carbonic acid ester represented by formula (2) (wherein X is halogen) to form an amide compound represented by formula (3), then reacting the amide compound with a halogenated carbonic acid ester represented by formula (4) (wherein R2 is substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and X is halogen) to form, in the system, a mixed acid anhydride represented by formula (5), and reacting the mixed acid anhydride with an amine compound represented by formula (6) (wherein Het is substituted or unsubstituted heterocyclic).

  本发明提供一种制备以下一般式（7）所代表的酰胺酸酯的方法（其中A是取代或未取代的低碳链或类似物；R1是取代或未取代的低烷基或类似物；R3是氢或低烷基），该方法包括在水的存在下，将以下一般式（1）所代表的氨基酸与以下一般式（2）所代表的卤代碳酸酯（其中X是卤素）反应生成以下一般式（3）所代表的酰胺化合物，然后将该酰胺化合物与以下一般式（4）所代表的卤代碳酸酯（其中R2是取代或未取代的低烷基或类似物；X是卤素）在体系中反应生成以下一般式（5）所代表的混合酸酐，然后将该混合酸酐与以下一般式（6）所代表的胺化合物（其中Het是取代或未取代的杂环）反应。
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED ALKYLAMINES OR SALTS THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1026163A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  The present invention provides a process for producing a substituted alkylamine represented by the following general formula (3): or a salt thereof, which process comprises reacting a 2-aminothiophenol derivative metal salt represented by the following general formula (1): with an amino acid-N-carboxy anhydride represented by the following general formula (2): and then subjecting the reaction product to cyclization under an acidic condition. According to the present invention, a substituted alkylamine typified by 1-(2-benzthiazolyl)alkylamine, or a salt thereof can be produced from a 2-aminothiophenol derivative industrially at a high handleability at a high yield; even when the intended substituted alkylamine is an optically active compound, the intended product can be produced without reducing the optical purity of optically active raw material.

  本发明提供了一种生产由以下通式(3)代表的取代烷基胺或其盐的工艺： 或其盐的工艺，该工艺包括将以下通式（1）代表的 2-氨基苯硫酚衍生物金属盐与以下通式（2）代表的氨基酸-N-羧基酸酐反应： 与下式通式（2）所代表的氨基酸-N-羧基酸酐反应： 然后将反应产物在酸性条件下进行环化。 根据本发明，以 1-(2-苯并噻唑基)烷基胺为代表的取代烷基胺或其盐可以从 2-氨基苯硫酚衍生物中工业化生产，并且具有高处理性和高产率；即使预期的取代烷基胺是光学活性化合物，也可以在不降低光学活性原料的光学纯度的情况下生产出预期的产品。
• Process for producing substituted alkylamines or salts thereof
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1440970A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  According to the present invention, a substituted alkylamine typified by 1-(2-benzthiazolyl)alkylamine, or a salt thereof can be produced from a 2-aminothiophenol derivative industrially at a high handleability at a high yield; even when the intended substituted alkylamine is an optically active compound, the intended product can be produced without reducing the optical purity of optically active raw material.

  根据本发明，以 1-(2-苯并噻唑基)烷基胺为代表的取代烷基胺或其盐可以从 2-氨基苯硫酚衍生物中工业化生产出来，并且具有高处理性和高产率；即使预期的取代烷基胺是一种光学活性化合物，也可以在不降低光学活性原料的光学纯度的情况下生产出预期的产品。
• PROCESS FOR PREPARING AMIC ACID ESTERS
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1182199B1

  公开（公告）日：2009-06-24