(1R)-1-吡啶-3-吡啶胺二盐酸盐 | 40154-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R)-1-吡啶-3-吡啶胺二盐酸盐
• 英文名称: (1R)-1-(3-pyridinyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-pyridin-3-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 40154-79-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: QCVFPKSPGIISLL-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-吡啶-3-吡啶胺二盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(2-(3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-((R)-1-(pyridin-3-yl)ethyl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R)-1-吡啶-3-吡啶胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：US20180148429A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.