Zur absoluten Konfiguration der Enantiomere der Antimuskarinika Procyclidin und Tricyclamoliodid: Röntgen-strukturanalyse von (R)-1-[3-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-propyl]-1-methylpyrrolidiniumiodid
作者:Reinhold Tacke、Haryanto Linoh、Dietmar Schomburg、Ludger Ernst、Ulrich Moser、Ernst Mutschler、Günter Lambrecht
DOI:10.1002/jlac.198619860204
日期:1986.2.12
Durch Röntgenstrukturanalyse von (R)-1-[3-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-1-methyl-pyrrolidiniumiodid [(R)-Tricyclamoliodid, (R)-2a] wurden die absoluten Konfigurationen der Enantiomere der Antimuskarinika Procyclidin (1a) und Tricyclamoliodid (2a) bestimmt. (R)-1a und (R)-2a sind etwa 380-bzw. 90mal stärker antimuskarinisch wirksam (isoliertes Meerschweinchen-Ileum) als die entsprechenden (S)-konfigurierten
的X射线结构分析(- [R)-1- [3-环己基-3-羟基-3-苯基丙基] -1-甲基吡咯烷鎓碘化物[([R)-tricyclamol碘,(- [R )-图2a ]揭示的绝对构抗毒蕈碱药物环丙啶(1a)和三环碘化碘(2a)的对映异构体。(- [R )- 1A和(- [R )-图2a是约380-分别和。抗毒蕈碱(隔离的豚鼠回肠)的功效是相应的(S)构型对映异构体的90倍。