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(1R,4S)盐酸舍曲林 | 79896-32-5

中文名称
(1R,4S)盐酸舍曲林
中文别名
——
英文名称
trans-(1R,4S)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride
英文别名
Trans-(1S)(1R)-N-methyl-4-(3,4-diclorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine Hydrochloride;(1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine hydrochloride;trans-(1R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine Hydrochloride;(1R,4S)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride;(1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
(1R,4S)盐酸舍曲林化学式
CAS
79896-32-5
化学式
C17H17Cl2N*ClH
mdl
——
分子量
342.696
InChiKey
BLFQGGGGFNSJKA-LWHGMNCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-262°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少量)、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:416ae232d4dd9c2a822d7672e9c7ba2e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮四氯化钛 sodium borohydrid 、 三乙胺甲胺 作用下, 以 甲醇正己烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 (1R,4S)盐酸舍曲林
    参考文献:
    名称:
    Antidepressant derivatives of
    摘要:
    新型的4-苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的反式异构衍生物可用作抗抑郁剂。这些新型化合物通过阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺(血清素)的突触小体摄取,从而缓解中枢受体位点的异常。首选实施例是对映体反式-(1R)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其药用可接受的酸盐。
    公开号:
    US04556676A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SERTRALINE INTERMEDIATES
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1993001161A1
    公开(公告)日:1993-01-21
    (EN) The invention provides the substantially geometrically and optically pure trans-steroisomeric form of a compound of formula (I), wherein R1 is H or C1-C4 alkyl, together with processes for its preparation. The compounds are intermediates for the preparation of the antidepressant agent known as sertraline.(FR) On a mis au point une forme trans-stéréoisomère sensiblement géométriquement et optiquement pure d'un composé répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente H ou alkyle C1-4, ainsi que son procédé de production. Ces composés sont des intermédiaires pour la préparation de l'agent antidépresseur connu sous le nom de sertraline.
    该发明提供了公式(I)化合物的基本几何和光学纯的反式同分异构体,其中R1是H或C1-C4烷基,以及其制备方法。这些化合物是制备抗抑郁剂sertraline的中间体。
  • Treatment of CNS disorders with trans 4-3(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine
    申请人:Sepracor, Inc.
    公开号:US20040087661A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Treatment of central nervous system disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine and with (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine is also disclosed.
    本发明公开了使用(1R,4S)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺和(1S,4R)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺治疗中枢神经系统疾病。本发明还公开了制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺的方法。
  • Antidepressant derivatives of trans-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0028901B1
    公开(公告)日:1983-03-02
  • PROCESS FOR PREPARING SERTRALINE INTERMEDIATES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0595851B1
    公开(公告)日:1996-01-10
  • US4556676A
    申请人:——
    公开号:US4556676A
    公开(公告)日:1985-12-03
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