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(1Z)-1-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯 | 126015-28-9

中文名称
(1Z)-1-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-ethoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
英文别名
——
(1Z)-1-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯化学式
CAS
126015-28-9
化学式
C5H7F3O
mdl
——
分子量
140.105
InChiKey
CXPDIKCBUPMVRN-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇(1Z)-1-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3,3-bis-propylsulfanyl-propane
    参考文献:
    名称:
    Guan, Hui-Ping; Luo, Bing-Hao; Wang, Quan-Fu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 279 - 281
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-溴-3,3,3-三氟丙烯氢氧化钾 作用下, 反应 1.0h, 以96%的产率得到(1Z)-1-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯
    参考文献:
    名称:
    A novel and convenient synthesis of (Z)-3,3,3-trifluoropropenyl alkyl ethers and CF3-substituted propyl acetals as versatile CF3-containing building blocks
    摘要:
    本论文描述了一种新颖、便捷的 (Z)-3,3,3- 三氟丙基烷基醚的制备方法,以及将其进一步转化为 CF3 取代的丙基乙醛的过程。
    DOI:
    10.1039/cc9960000057
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文献信息

  • On the Enantioselectivity of Transition Metal-Catalyzed 1,3-Cycloadditions of 2-Diazocyclohexane-1,3-diones
    作者:Paul Müller、Yves F. Allenbach、Gérald Bernardinelli
    DOI:10.1002/hlca.200390257
    日期:2003.9
    3-diones 1a–1d to acyclic and cyclic enol ethers in the presence of RhII-catalysts to afford dihydrofurans has been investigated. Reaction with a cis/trans mixture of 1-ethoxyprop-1-ene (13a) yielded the dihydrofuran 14a with a cis/trans ratio of 85 : 15, while that with (Z)-1-ethoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-ene (13b) gave the cis-product 14b exclusively. The stereochemical outcome of the reaction is consistent
    在Rh II-催化剂存在下,研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮1a - 1d与无环和环状烯醇醚的正式1,3-环加成反应生成二氢呋喃。与反应的顺式/反式的混合物1-乙氧基丙-1-烯(13A),得到二氢呋喃14A与顺式/反式的比率85:15,而与(ż)-1-乙氧基- 3,3,3-三氟丙-1-烯(13b)得到顺式产物14b只。反应的立体化学结果与环加成的一致而不是逐步的机理一致。用代表性的方法研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮(1a)或2-重氮二甲酮(= 2-重氮-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮; 1b)与呋喃和二氢呋喃的不对称环加成反应的手性,非外消旋Rh II催化剂,但没有观察到明显的对映选择性,并且这些重氮化合物的对映选择性环加成无法重现。尝试用Hammond解释2-重氮环己烷-1,3-二酮的环加成反应中不存在对映选择性假定。由于中间金属卡宾的高反应性,在反应坐标上较早出现环加成的过渡
  • A novel and convenient synthesis of (Z)-3,3,3-trifluoropropenyl alkyl ethers and CF3-substituted propyl acetals as versatile CF3-containing building blocks
    作者:Feng Hong、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1039/cc9960000057
    日期:——
    A novel and convenient preparation of (Z)-3,3,3-trifluoropropyl alkyl ethers and their further transformation into CF3-substituted propyl acetals is described.
    本论文描述了一种新颖、便捷的 (Z)-3,3,3- 三氟丙基烷基醚的制备方法,以及将其进一步转化为 CF3 取代的丙基乙醛的过程。
  • α-Trifluoromethyl-Substituted β-Ethoxyvinyl Zinc Reagent:  Preparation and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling as a Novel Route to Functionalized CF<sub>3</sub>-Containing Compounds
    作者:Guo-qiang Shi、Xian-Hai Huang、Feng Hong
    DOI:10.1021/jo952215a
    日期:1996.1.1
  • CN116514639
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Guan, Hui-Ping; Luo, Bing-Hao; Wang, Quan-Fu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 279 - 281
    作者:Guan, Hui-Ping、Luo, Bing-Hao、Wang, Quan-Fu、Hu, Chang-Ming
    DOI:——
    日期:——
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