(2,2,2-三氟-1-羟乙基)膦酸二乙酯 | 156748-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (2,2,2-三氟-1-羟乙基)膦酸二乙酯
• 中文别名: (2,2,2-三氟-1-羟基乙基)磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phosphonate
• 英文别名: 1-diethoxyphosphoryl-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 156748-67-3
• 化学式: C₆H₁₂F₃O₄P
• mdl: MFCD00239425
• 分子量: 236.128
• InChiKey: ZVRKPNJLSIJXPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-63 °C(lit.)
• 沸点：
  259.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: Diethyl (2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phosphonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12F3O4P
分子式
: 236.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl (2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phosphonate
-
CAS 号 156748-67-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 63 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
59 g/l 在 25 °C - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.137 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-三氟-1-羟乙基)膦酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.5%的产率得到1-羟基-2,2,2-三氟乙基膦酸
  参考文献：
  名称：

  在顺磁氟探针的设计中利用镧系元素配合物的流动性

  摘要：

  Fluorine-19 MRI 越来越多地被视为生物分子成像的工具，但这种技术的灵敏度非常低，限制了大多数应用。以前的研究早已确定，提高19的敏感性F 分子探针需要增加每个探针的氟原子核数量并减少它们的纵向弛豫时间。后者很容易通过将氟原子放置在靠近顺磁性金属离子（例如镧系元素（III））的位置来实现。然而，增加每个分子的氟原子数仅在所有氟原子核化学等效时才有用。以前实现这种等效性的尝试主要集中在设计高度对称和刚性的氟化大环配体。一种更简单的方法包括利用具有开放配位点的高度流动的镧系元素配合物，这些配位点对磷酸化和膦酸化物质具有高亲和力。计算研究表明，Ln III-TREN-MAM 具有高度流动性，可在至少六种不同的异构体之间快速相互转化。在室温下的中性水中，Ln III -TREN-MAM 结合两个或三个当量的氟化膦酸盐。19 F 原子核与三元复合物中 Ln III中心的紧密接近将氟原子核的弛豫时间减少了多达

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03908
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙醛水合物 、 亚磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.9%的产率得到(2,2,2-三氟-1-羟乙基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  最简单的多氟烷基膦酸酯的形成和生物学性质的实验和计算研究

  摘要：

  最简单的代表性二烷基多氟烷基膦酸酯化合物是计算机使用SwissADME工具可以防止它们的吸收，分布，代谢和排泄。筛选的有希望的结果使我们尝试合成标题化合物以进行进一步的生物学研究。进行了详细的实验和量子理论（DFT）研究，发现无法通过标准的Michaelis–Arbuzov或Michaelis–Becker反应获得所研究的化合物。动力学研究表明，亚磷酸三甲酯与1,1,1-三氟-2-碘乙烷的反应比副反应慢几个数量级。通过开发仅涉及易于获得的底物的简单三步合成途径，克服了这一困难。针对几种细胞系测试了新合成的物质。在体外 研究表明，（2,2,3,3,3-五氟丙基）膦酸二甲酯和二乙酯都对胶质母细胞瘤细胞（U-87 MG）表现出比已知化学治疗剂低得多的浓度。

  DOI：

  10.1039/d0nj00963f

文献信息

• Design and Synthesis of Highly Potent and Specific ABHD6 Inhibitors
  作者：Michael S. Malamas、Manjunath Lamani、Shrouq I. Farah、Khadijah A. Mohammad、Christina Yume Miyabe、Girija Rajarshi、Simiao Wu、Nikolai Zvonok、Honrao Chandrashekhar、JodiAnne Wood、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1002/cmdc.202100406

  日期：——

  isoindoline “signature templates” for ABHD6 with single-digit nanomolar inhibitory and specificity for the target, and >1000-fold selectivity against serine hydrolase MGL and FAAH. One ABHD6 inhibitor attenuated AMPA-induced glia activation and produced retinal neuroprotection in rats. These new ABHD6 inhibitors provide early leads to develop therapeutics for neuroprotection and the treatment of inflammation

  ABHD6 特征模板：我们报道了 ABHD6 的四氢异喹啉和异吲哚啉“特征模板”，对靶标具有个位数的纳摩尔抑制和特异性，以及对丝氨酸水解酶 MGL 和 FAAH 的 >1000 倍选择性。一种 ABHD6 抑制剂减弱了 AMPA 诱导的神经胶质细胞活化，并在大鼠中产生了视网膜神经保护作用。这些新的 ABHD6 抑制剂为开发神经保护以及炎症和糖尿病治疗疗法提供了早期线索。
• The ‘in situ’ generation of fluorinated aldehydes and consecutive reactions with P- and N-nucleophiles
  作者：Andreas M. Haas、Gerhard Hägele

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03432-x

  日期：1996.5

  method for the generation of fluorinated aldehydes starting from fluorinated carboxylic acid esters is described. The fluorinated aldehydes generated ‘in situ’ are used to synthesize hitherto unknown fluorinated hydroxyphosphonic acid esters as well as novel fluorinated N-(phenylamino) phosphonic acid esters. The method described here may be used as a ‘one-pot synthesis’.

  描述了一种从氟化羧酸酯开始生成氟化醛的优化方法。“原位”产生的氟化醛用于合成迄今未知的氟化羟基膦酸酯以及新型的氟化N-（苯基氨基）膦酸酯。这里描述的方法可以用作“一锅合成”。
• Synthesis method for polymers by controlled radical polymerisation with xanthates
  申请人：Destarac Mathias

  公开号：US20050054794A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A polymer composition and method of preparing same is described wherein an ethylenically unsaturated monomer is contacted with a source of free radicals and a compound of formula (1A), (1B) and (1C) as defined herein. The polymer composition may be a homopolymer or a block copolymer.

  描述了一种聚合物组合物及其制备方法，其中乙烯基不饱和单体与自由基源和本文定义的式 (1A)、(1B) 和 (1C) 化合物接触。聚合物组合物可以是均聚物或嵌段共聚物。
• Shen, Yanchang; Qi, Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1179 - 1180
  作者：Shen, Yanchang、Qi, Ming

  DOI：——

  日期：——
• α-Fluorinated cyclic amidophosphite ligands. Their synthesis, Rh complexes and catalytic activity in the hydroformylation of styrene
  作者：Oleg Artyushin、Irina Odinets、Evgenii Goryunov、Ivan Fedyanin、Konstantin Lyssenko、Tatyana Mastryukova、Gerd-Volker Röschenthaler、Tamás Kégl、György Keglevich、László Kollár

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.098

  日期：2006.12

  The synthetic approaches to cyclic phosphite and amido(diamido)phosphite ligands bearing the residues of electron withdrawing perfluorinated tails at the beta-position to the phosphorus atom have been elaborated. Catalytic systems based on rhodium complexes of these ligands formed in situ using Rh(CO)(2)(acac) as a catalytic precursor demonstrate high activity in the hydroformylation of styrene along with good selectivity in respect to branched aldehyde. Quantum-chemical calculations proved that both the rate of the formation of branched alkyl complex, as well as its reactivity are influenced by the steric and electronic parameters in the same manner. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.