6,9,12-Trimethyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,9,12-Trimethyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃
• 分子量: 253.347
• InChiKey: NKZOPIVQXAIUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-吡啶基)甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6,9,12-Trimethyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Surprising formylations with methylformamidopyridines and oxalyl chloride

  摘要：

  4-N-(Methylformamido)pyridine with (COCl)(2) gives the corresponding Vilsmeier reagent which reacts with 4-substituted dimethylanilines to produce 5-substituted-N-methylisatins. The corresponding 2-N-(methylformamido)pyridine under the same conditions generates benzo[2,3]pyrido[6,7-b][1,5]diazocines. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00401-9