尼克昔酸 | 4394-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 尼克昔酸
• 中文别名: 2-[(2,3-二甲基苯基)氨基]吡啶-3-羧酸； 2-[(2,3-二甲基苯基)氨基]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: Nixylsaeure
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethyl-anilino)-nicotinsaeure；2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid；2-(2,3-dimethyl-anilino)-nicotinic acid；nixylic acid；2-(2,3-xylidino)-nicotinic acid；2-(2,3-dimethylanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 4394-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00866127
• 分子量: 242.277
• InChiKey: XEQIPELDMSEBJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  403.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >36.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尼克昔酸 、 甲醇 、 五氯化磷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GHONEIM, K. M.;BADRAN, M. M.;BOTROS, S.;GAWAD, M. ABDEL, EGYPT. J. PHARM. SCI., 28,(1987) N 1-4, 9-16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 生成 尼克昔酸
  参考文献：
  名称：

  HAVASI, GABOR;NAGY, FERENC;GODO, LASZLO;NEMETH, IMRE;HORTOBAGYI, GYAZO;CS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(arylamino)nicotinic acids in high-temperature water
  作者：Zhenghua Li、Shangyou Xiao、Ronghui Liang、Zhining Xia

  DOI：10.1007/s11164-012-0494-0

  日期：2012.9

  In hydrothermal reactions at 150–180 °C, 2-(arylamino)nicotinic acids were synthesized by amination of 2-chloronicotinic acid with aromatic amine derivatives, with potassium carbonate as base. The procedure is efficient, environmentally friendly, and practical, with moderate to excellent yields (up to 98%).

  在150–180°C的水热反应中，通过将2-氯烟酸与芳香胺衍生物（以碳酸钾为碱）胺化来合成2-（芳基氨基）烟酸。该过程高效，环保且实用，产率中等至极佳（高达98％）。
• Catalyst-Free Amination of 2-Chloronicotinic Acid in Water under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-hua Li、Zhi-ning Xia、Gang Chen

  DOI：10.3184/174751911x13231642443092

  日期：2011.12

  A simple, efficient and environmental friendly method for the synthesis of 2-arylaminonicotinic acids derivatives by reacting 2-chloronicotinic acid with anilines with potassium carbonate as the base and water as the media under microwave irradiation is described. The synthesis of 2-arylaminonicotinic acids is important because they are nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

  本研究介绍了一种简单、高效、环保的方法，即在微波辐照下，以碳酸钾为碱、水为介质，通过 2-氯烟酸与苯胺反应合成 2-芳基氨基烟酸衍生物。2- 芳基氨基烟酸是一种非甾体抗炎药，因此其合成非常重要。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• π–π stacking in the polymorphism of 2-(naphthalenylamino)-nicotinic acids and a comparison with their analogues
  作者：Yuping Li、Yang Tao、Yunping Zhoujin、Fang Zhao、Peng-Yu Liang、Sean Parkin、Tonglei Li、Pan-Pan Zhou、Sihui Long

  DOI：10.1039/d2ce01233b

  日期：——

  in the polymorphism of 2-(naphthalen-n-ylamino)-benzoic acids (n = 1, 2; 2-NBAs) as each of the two previously investigated 2-NBAs was found to be polymorphic, while their parent compound fenamic acid (FA) has only one form discovered. 2-(Naphthalen-1-ylamino)-nicotinic acid (1) and 2-(naphthalen-2-ylamino)-nicotinic acid (2) (2-NNA) are isosteric compounds of 2-NBAs, and 2-(2,3-dimethyl-phenylamino)-nicotinic

  取代基大小和异构化在 2-(naphthalen -n - ylamino)-benzoic acids ( n = 1, 2; 2-NBAs)的多态性中起重要作用，因为之前研究的两个 2-NBAs 中的每一个都被发现是多态性的，而它们的母体化合物灭酸 (FA) 仅发现一种形式。2-(Naphthalen-1-ylamino)-nicotinic acid ( 1 ) 和 2-(naphthalen-2 -ylamino)-nicotinic acid ( 2 ) (2-NNA) 是 2-NBA 的等排化合物，2-(2, 3-二甲基-苯氨基)-烟酸 ( 3 ) 和 2-(3,4-二甲基-苯氨基)-烟酸 ( 4) 是具有相似替换模式的 2-NNA 类似物。所有四种化合物都是克罗尼辛类似物。研究了这四种化合物的多态性。1发现了一种无溶剂形式 ( 1 -A ) 和一种水合物 ( 1 -H ) ，
• Pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an einer Amantadin-Verbindung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0007572A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft pharmazeutische Präparate, die a) eine antiviral wirksame Verbindung vom Amantadin-Typ in Kombination mit b) einer antiphlogistisch-antipyretisch-analgetisch wirksamen Verbindung und/oder c) einer antiallegrisch wirksamen Verbindung und/oder d) einer auf a-adrenergische Rezeptoren einwirkenden Verbindung, gegebenenfalls in Form von pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalzen bzw. Salzen mit Basen, enthalten, sowie die Verabreichung dieser Präparate oder eines Wirkstoffs vom Amantadin-Typ entsprechend a) und mindestens eines Wirkstoffs aus mindestens einer der Workstoffgruppen b), c) und d), zur Behandlung von Viruserkrankungen, insbesondere von Influenzaviruserkrankungen.

  本发明涉及药物制剂，该制剂含有 a) 金刚烷胺类抗病毒活性化合物与 b) 抗动脉粥样硬化-解热-镇痛活性化合物和/或 c) 抗动脉粥样硬化活性化合物和/或 d) 作用于 a-肾上腺素能受体的化合物，可选的形式为药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐；本发明还涉及这些制剂或与 a)相对应的金刚烷胺类活性物质和来自 b)、c)和 d)活性物质组中至少一组的至少一种活性物质的给药。盐或含碱的盐，以及使用这些制剂或 a) 所述金刚烷胺类活性物质和 b)、c) 和 d) 至少一组活性物质中的至少一种活性物质治疗病毒性疾病，尤其是流感病毒疾病。