(2,6-二氟-3-甲基苯基)甲胺 | 261763-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氟-3-甲基苯基)甲胺
• 中文别名: 2,6-二氟-3-甲基苄胺；2,6-二氟-3-甲基苯甲胺
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-methylbenzylamine
• 英文别名: (2,6-difluoro-3-methylphenyl)methanamine
• CAS: 261763-42-2
• 化学式: C₈H₉F₂N
• 分子量: 157.163
• InChiKey: ARYISIHEKZVZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195℃
• 密度：
  1.171
• 闪点：
  85℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(甲硫基)-5-嘧啶胺 、 (2,6-二氟-3-甲基苯基)甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-chloro-N⁴-(2,6-difluoro-3-methylbenzyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起，可选地带有可检测同位素和药物组合物，用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染，并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂，特别是心血管器械，如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起；用作放射示踪剂，用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。

  公开号：

  WO2020212553A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• Fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060258689A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Fused heterocyclic compounds are disclosed that have formula 1: where A, B, L, N, R 1 , R 3 , R 4′ , Y and Z are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  披露了具有以下式1的融合杂环化合物：其中A、B、L、N、R1、R3、R4'、Y和Z的定义如本文所述。该化合物及其药物组成物对哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20080125418A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitotic agents.

  本发明揭示和声明了式（I）的苯并咪唑化合物：其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基，杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式（I）的立体异构体，外消旋体，对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗血管增殖障碍，无控制的血管生成，纤维化障碍，系膜细胞增殖障碍，代谢障碍，过敏，哮喘，血栓形成，神经系统疾病，视网膜病变，牛皮癣，类风湿性关节炎，糖尿病，肌肉退化，实体瘤和癌症的药物组合物，包括式（I）的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式（I）的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• Compounds, salts thereof and methods for treatment of diseases
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US11345693B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及可用于治疗疾病的式 (I) 化合物。
• WO2019158655A5
  申请人：——

  公开号：WO2019158655A5

  公开（公告）日：2022-01-20