(2,6-二甲基-嘧啶-4-基)-苯基-胺 | 105105-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二甲基-嘧啶-4-基)-苯基-胺
• 英文名称: (2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: (2,6-Dimethyl-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amin；2,4-Dimethyl-6-anilino-pyrimidin；2,6-dimethyl-N-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 105105-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD24389987
• 分子量: 199.255
• InChiKey: VBKXEVSEHVFGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基-嘧啶-4-基)-苯基-胺 在 溴 作用下， 生成 (5-bromo-2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Some Anilinopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a063
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 苯胺 生成 (2,6-二甲基-嘧啶-4-基)-苯基-胺
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647311A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其在预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病中的用途。
• [EN] RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Rho 相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019001572A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  本发明涉及式 (I) 的Rho相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病的用途。(I)
• [EN] METHODS OF USING IGF1R AND ABL KINASE MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE MODULATEURS DE KINASE IGF1R ET ABL
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008005538A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention provides methods of treating cancer with a compound which inhibits kinases, more specifically IGF1R and Abl, in combination with treatments(s) selected from surgery, radiation, monoclonal antibody, bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation, and one or more chemotherapeutic agent(s).
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement du cancer avec un composé qui inhibe les kinases, plus spécifiquement IGF1R et Abl, en combinaison avec un ou plusieurs traitements choisis parmi la chirurgie, les rayonnements, les anticorps monoclonaux, les transplantations de cellules souches du sang périphérique ou de la moelle épinière et un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques.
• Schmidt, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1577
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Bromination of Some Anilinopyrimidines
  作者：Arthur P. Phillips、Allison Maggiolo

  DOI：10.1021/ja01135a063

  日期：1952.8