(2,6-二甲基苯基)-苯基砜 | 107774-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二甲基苯基)-苯基砜
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl)-phenyl sulfone
• 英文别名: (2,6-dimethyl-phenyl)-phenyl sulfone；(2,6-Dimethyl-phenyl)-phenyl-sulfon；2-(Benzenesulfonyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 107774-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: BWDLVRMBJDJVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  408.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基苯基)-苯基砜 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 2-benzyl-6-methyl-benzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of Aryl Sulfones. II. The Synthesis and Rearrangement of Several o-Methyldiaryl Sulfones to o-Benzylbenzenesulfinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a054
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (2,6-二甲基苯基)-苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Rangarajan,T., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, # 1, p. 33 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of sulfones utilizing β-sulfinyl esters as masked aryl sulfinates under redox-neutral conditions
  作者：Yixin Zhang、Zhu Yang、Hongjun Yang、Xuefeng Li、Lu Yang

  DOI：10.1039/d4ob00238e

  日期：——

  A method for generation of SVI sulfones from β-sulfinyl esters (SIV) under transition-metal-free non-oxidative mild conditions is presented. Various sulfones have been achieved with moderate to excellent yields. The advantage of using β-sulfinyl esters as masked aryl sulfinates has also been exemplified using brominated substrates. Oxygen isotope-labeling experiments indicated that the oxygen atoms

  提出了一种在不含过渡金属的非氧化温和条件下由 β-亚磺酰酯 (S IV ) 生成 S VI砜的方法。各种砜的产率均达到中等至优异。使用 β-亚磺酰酯作为掩蔽芳基亚磺酸盐的优点也已通过使用溴化底物得到例证。氧同位素标记实验表明，掺入到砜产物中的氧原子来自β-亚磺酰酯的亚砜。针对从S IV生成S VI的机理，提出了连续的β-消除/ O-加成/亚磺酸酯化/β-消除过程。
• 二芳基砜类化合物及其制备方法
  申请人：华北水利水电大学

  公开号：CN116496136A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明公开了一种二芳基砜类化合物及其制备方法，包括下述步骤：在氩气氛围下，将3‑(苯基亚磺酰基)丙酸叔丁酯类化合物与2‑(三甲基硅基)三氟甲磺酸苯酯类化合物加入史莱克管中，依次加入碳酸铯、氟化钾、18‑冠醚‑6，然后加入溶剂DME，室温下反应4小时；反应结束后萃取、色谱分离、干燥即得目标产物。该反应条件温和，操作简便，且反应无需使用昂贵过渡金属催化剂，以廉价易得碳酸铯为碱，氟化钾为氟源，乙二醇二甲醚作为反应溶剂，实现了亚磺酸盐阴离子芳基化反应，该方法为制备多种功能化二芳基砜提供了一条新的途径。
• Bismuth(III) halides: remarkable doping agents for triflic acid in the catalytic sulfonylation of arenes
  作者：S. Répichet、C. Le Roux、J. Dubac

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01962-0

  日期：1999.12

  The catalytic activity of triflic acid has been dramatically increased by the addition of a catalytic amount of bismuth(III) chloride. Thus, the catalytic sulfonylation of arenes using the new system BiCl3-triflic acid has been successfully carried out while both components of this catalytic system are poorly active or inactive alone, which suggests a synergy between BiCl3 and triflic acid. Other bismuth halide-triflic acid systems proved to be active. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rearrangements of Aryl Sulfones. III. The Kinetics of the Reaction of o-Methyldiaryl Sulfones with n-Butyllithium¹
  作者：William E. Truce、William J. Ray

  DOI：10.1021/ja01511a055

  日期：1959.1
• LEONTEVA, L. I.;KAN, A. I.;YULDASHEV, X. YU., DOKL. AN UZSSR, 1986, N 2, 36-38
  作者：LEONTEVA, L. I.、KAN, A. I.、YULDASHEV, X. YU.

  DOI：——

  日期：——