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(2-吗啉-4-基嘧啶-4-基)甲胺 | 94694-45-8

中文名称
(2-吗啉-4-基嘧啶-4-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
C-(2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-methylamine
英文别名
(2-Morpholinopyrimidin-4-YL)methanamine;(2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)methanamine
(2-吗啉-4-基嘧啶-4-基)甲胺化学式
CAS
94694-45-8
化学式
C9H14N4O
mdl
MFCD10697045
分子量
194.236
InChiKey
DCXKBZUYPJJKCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyano-2-(4-morpholino)pyrimidine 在 Raney-Ni ammonium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2-吗啉-4-基嘧啶-4-基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
    摘要:
    公开的是化合物的公式(I),用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病,包括自身免疫性疾病,如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
    公开号:
    WO2010036632A1
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文献信息

  • Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
    申请人:COOK Brian Nicholas
    公开号:US20100093724A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.
    本发明涉及式(I)化合物,其可用于治疗多种疾病和障碍,这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的,包括自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时,本发明还涉及制备方法和使用方法。
  • Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US08163918B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.
    公开了式(I)的化合物,可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍,包括自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体,以及制备和使用它们的方法。
  • Pyridinyl compounds useful as intermediates
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US08338610B2
    公开(公告)日:2012-12-25
    Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.
    公开了式(I)的化合物,可用于治疗各种由CCR1活性介导或维持的疾病和障碍,包括自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体以及制备和使用它们的方法。
  • Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
    申请人:COOK Brian Nicholas
    公开号:US20120136158A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍,包括自身免疫性疾病,例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体,以及制备和使用它们的方法。
  • AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2346868A1
    公开(公告)日:2011-07-27
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