(2-吡咯烷-1-基苯基)甲醇 | 73051-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2-吡咯烷-1-基苯基)甲醇
• 英文名称: 2-(1-Pyrrolidinyl)benzylalkohol
• 英文别名: [2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methanol；(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 73051-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD08690257
• 分子量: 177.246
• InChiKey: QXIYEQQTAPJDBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡咯烷-1-基苯基)甲醇 在 氧气 、 copper diacetate 、 cobalt(II) acetate 、 DL-酪氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到1,2,3,3a-tetrahydro-5H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  催化的好氧分子内CO键形成：方便获得环熔二氢苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  作为“杂环合成的现代策略”专题的一部分发布 抽象的 一种由乙酸钴（II）/乙酸铜（II）/ dl-酪氨酸和氧气作为氧化剂的催化剂，可通过[2-（吡咯烷基-1-基）苯基]甲醇中的[-（吡咯烷基-1-基）苯基]甲醇构筑好氧的分子内C-O键自由基通过醇促进（sp 3）C–H键的分子内选择性功能化，因此为5 H-苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物提供了一种环境友好的方法。 一种由乙酸钴（II）/乙酸铜（II）/ dl-酪氨酸和氧气作为氧化剂的催化剂，可通过[2-（吡咯烷基-1-基）苯基]甲醇中的[-（吡咯烷基-1-基）苯基]甲醇构筑好氧的分子内C-O键自由基通过醇促进（sp 3）C–H键的分子内选择性功能化，因此为5 H-苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物提供了一种环境友好的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588465
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-吡咯烷-1-基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  叔氨基效应范围的研究：2型反应对桥联联芳基的新扩展

  摘要：

  研究了在邻位和邻位具有双氰基乙烯基和仲氨基的氨基甲基或氧桥联苯系统的热异构化。两个系统都通过叔氨基效应进行环化。因此，2-（2-{[[（2-（仲-氨基）苄基] -N-甲基氨基}亚苄基）丙二腈给出了四氢喹啉，而2 [[2-（仲-氨基）苯氧基]苄基丙二腈被异构化为二苯并恶唑啉衍生物。通过差示扫描量热法测量研究了闭环反应。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3007

文献信息

• Divergent α-functionalization of cyclic amines <i>via</i> ring construction by molecular O₂ oxidized dearomatization and ring deconstruction by aromatization-driven C–C σ-bond cleavage
  作者：Fangzhi Hu、Liang Wang、Chunyan Ge、Xinyao Li、Zhanshuai Ding、Lubin Xu、Shuai-Shuai Li

  DOI：10.1039/d1gc00941a

  日期：——

  approach to achieve the divergent α-C(sp3)–H functionalization of cyclic amines through a rationally designed ring construction and ring deconstruction strategy was developed. A variety of spiro cyclohexadienone decorated cyclic amines were obtained via ring construction by molecular O2 oxidized dearomatization/cyclization. In addition, the sequential α-C(sp3)–H bond functionalization of cyclic amines was

  开发了一种通过合理设计的环构造和环解构策略实现环胺的发散 α-C(SP 3 )-H 官能化的有效方法。通过分子O 2氧化脱芳构化/环化，通过环构建获得了多种螺环己二烯酮修饰的环胺。此外，顺序α-C（SP 3）-H键的环状胺的官能化达到经由环解构通过芳构驱动的C-C键断裂/分子间官能化通过添加不同的格氏试剂或NaBD的4。
• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• A facile synthesis of 1,4-dihydro-1-alkyl-2H-3,1-benzoxazines and related compounds
  作者：Frank Kienzle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81887-0

  日期：——

  o-Dialkylaminobenzyl alcohols are easily oxidized by MnO2 to 1,4-dihydro-1-alkyl-2H-3,1-benzoxazines and related compounds.

  邻二烷基氨基苄醇很容易被MnO 2氧化为1,4-二氢-1-烷基-2H-3,1-苯并恶嗪和相关化合物。
• Nitrogen-Containing Fused Heterocyclic Compounds and Their use as Beta Amyloid Production Inhibitors
  申请人：Kitazawa Noritaka

  公开号：US20120053171A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为[I]，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似物，与非芳香环基团融合，可以被取代，环B代表苯基或类似物，可以被取代，X1代表单键或类似物，R1和R2各代表C1-6烷基或类似物，m代表0至3的整数，n代表0至2的整数，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds and their use as beta amyloid production inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2615090A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  由式 [I] 代表的化合物： 或其药理学上可接受的盐或酯，其中环 A 代表五元芳香杂环基团或类似基团，与非芳香环基团融合，可被取代；环 B 代表苯基或类似基团，可被取代；X1 代表单键或类似键；R1 和 R2 各代表 C1-6 烷基或类似基团；m 代表 0 至 3 的整数；n 代表 0 至 2 的整数。