(2-氯)六氟-2-(三氟甲基)丙烷 | 4459-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (2-氯)六氟-2-(三氟甲基)丙烷
• 英文名称: perfluoro-tert-butyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
• CAS: 4459-16-9
• 化学式: C₄ClF₉
• mdl: MFCD00155676
• 分子量: 254.483
• InChiKey: SHPWBDPPMAFZLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25-27°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903791090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯)六氟-2-(三氟甲基)丙烷 、 一氯化碘 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV, V. G.;PODSEVALOV, P. V.;NAZARENKO, T. I.;DEEV, L. E.;PASHKEVIC+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1365-1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 potassium fluoride 、 一氯化碘 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 (2-氯)六氟-2-(三氟甲基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of tertiary chloroperfluoroalkanes upon the reaction of iodine chloride with branched perfluoroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962467

文献信息

• Some reactions of hexafluorobutyne-2 with phosphines and amines
  作者：W. R. Cullen、D. S. Dawson

  DOI：10.1139/v67-468

  日期：1967.12.1

  The addition reaction R₂EX + CF₃C≡CCF₃ → R₂EC(CF₃)=C(CF₃)X has been investigated further (E = P and N); 1:1 adducts have been obtained from (C₂H₅)₂PH, (CF₃)₂PH, (C₆H₅)₂P—P(C₆H₅)₂, and (CH₃)₂NCl, but not from (CH₃)₂PCl or (CH₃)₂P—P(CH₃)₂. (CF₃)₂PH also gives a 2:1 adduct. Triphenylphosphine causes the butyne to polymerize at − 78°. A similar but slower reaction takes place with trimethylamine. In the presence of water, trimethylamine and the butyne give the bis(butenyl) ether cis,trans (CF₃CH=CCF₃)₂O as the major product.

  已经进一步研究了加成反应R2EX + C≡C → R2EC(CF3)=C( )X（其中E = P和N）；从（C2H5）2PH，（ ）2PH，（C6H5）2P—P（ ）2和（CH3）2NCl中获得了1:1加合物，但未从（ ）2PCl或（ ）2P—P（ ）2中获得。 （ ）2PH也会产生2:1加合物。 三苯基膦使丁炔在-78°时聚合。 三甲胺也发生类似但较慢的反应。 在水的存在下，三甲胺和丁炔生成双（丁烯基）醚顺，反式（ CH=C ）2O作为主要产物。
• Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02945-b

  日期：1994.5

  perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。
• Condensation of perfluoroisobutylene with compounds containing dihalomethylene groups
  作者：Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva、S. A. Postovoi

  DOI：10.1007/bf01418015

  日期：1981.7
• Replacement of the nitroso group in perfluoronitrosoalkanes
  作者：B. L. Dyatkin、A. A. Gevorkyan、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00850171

  日期：1965.10
• Exchange of halogen for fluorine in reactions of vicinal dihalopolyfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. F. Cherstkov、S. A. Postovoi、D. T. Lantseva、S. R. Sterlin、Yu. V. Zeifman、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00960271

  日期：1984.12