(2-氯吡啶-4-基)(乙基)-胺 | 931419-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氯吡啶-4-基)(乙基)-胺
• 英文名称: (2-chloropyridin-4-yl)(ethyl)-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-ethylpyridin-4-amine
• CAS: 931419-00-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD16547534
• 分子量: 156.615
• InChiKey: PBKJUFLUKBLLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯吡啶-4-基)(乙基)-胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 (2-aminopyridin-4-yl)(ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34252

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 、 乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-氯吡啶-4-基)(乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34252

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：PAPPNE BEHR Agnes

  公开号：US20080287434A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式（I）所定义的化合物，其对治疗患者中CCR3受体在病理发展中发挥作用的疾病有用，并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式（I）所定义的化合物的方法，以及在制备中有用的中间体。
• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20100190774A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• AMINO-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AS CCR3 RECEPTOR LIQUIDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1931620A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7846931B2
  申请人：——

  公开号：US7846931B2

  公开（公告）日：2010-12-07