N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷 | 5089-72-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷；3-(2-氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷；N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷；N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷；N-(3-三乙氧基硅基丙基)乙二胺；硅烷偶联剂KH-791；硅烷偶联剂Si-910；硅烷偶联剂YDH-791；N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-[N-(2-aminoethyl)]aminopropyltriethoxysilane
• 英文别名: N-β-(aminoethyl)γ-aminopropyltriethoxysilane；N-[2-(aminoethyl)-N-3-(trimethoxysilyl)propyl]amine；N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl(triethoxy)silane；N-2-aminoethylic-3-aminopropyl-triethoxysilane；N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane；N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilane；N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine；N'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 5089-72-5
• 化学式: C₁₁H₂₈N₂O₃Si
• mdl: MFCD00138097
• 分子量: 264.44
• InChiKey: INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135°C (5 mmHg)
• 沸点：
  273°C
• 密度：
  0.97
• 闪点：
  123°C
• LogP：
  1.2 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

3-(2-氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Aminoethylamino)propyltriethoxysilane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 5089-72-5
俗名： N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine
3-(2-氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C11H28N2O3Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 156 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷是一种无色或微黄色透明液体，能溶于苯、乙酸乙酯，并与水反应。它主要用于偶联有机高聚物和无机物，使两者化学键合成为整体，从而改善聚合体的各种物理机械性能、电气性能、耐水性及耐老化性等。适用于偶联的高聚物包括热固型树脂（如环氧、酚醛、聚氨酯、三聚氰胺、丁腈酚醛）和热熔型树脂（如聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺）。此外，它还能提高环氧、酚醛、三聚氰胺、呋喃等树脂层压材料的性能，并对聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅、聚碳酸酯、聚氰乙烯等也有效。在用于玻璃纤维整理剂方面，还广泛应用于玻璃微珠、白炭黑、滑石、云母、粘土和粉煤灰等含硅物质的处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷 生成 (2-氰乙基)三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-substituted aminoalkylsilanes

  摘要：

  通过一种选择性过程，可以获得N-取代氨基烷基硅烷，该过程包括在铑、铂和钯组成的异质氢化催化剂存在下，将氰基烷基硅烷与一级或二级胺反应。

  公开号：

  US04526996A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 乙二胺 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING AN AMINOALKYLALKOXYSILANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN AMINOALKYLALCOXYSILANE

  摘要：

  一种制备氨基烷基烷氧基硅烷的方法，该方法包括将卤代烷基烷氧基硅烷与氨在高压反应釜中反应，反应时间足以消耗20至99.99％（w / w）的卤代烷基烷氧基硅烷并形成氨基烷基烷氧基硅烷；从反应釜中排出氨，得到包含氨基烷基烷氧基硅烷、未反应的卤代烷基烷氧基硅烷和卤化铵的混合物；并用一种一级胺处理该混合物，以形成N-取代的氨基烷基烷氧基硅烷。

  公开号：

  WO2011046791A1

文献信息

• From homogeneous to heterogeneous catalysis: zeolite supported metal complexes with C2-multidentate nitrogen ligands. Application as catalysts for olefin hydrogenation and cyclopropanation reactions
  作者：M.J Alcón、A Corma、Marta Iglesias、F Sánchez

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01469-9

  日期：2002.8

  MCM41) and their use, under heterogeneous conditions, for the hydrogenation and cyclopropanation reactions are reported. The catalytic activity and selectivity are higher to that observed under homogeneous conditions, as a consequence of the complex—and/or reagents—to-support interaction. The strength of such interactions allows the recovery and recycling of the supported catalysts for a number of cycles

  预先形成的铑和铜配合物的固定，[Rh（N，N'-双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）（THF）] X，[Rh （（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺）（cod）] X，X = PF 6 }，[Cu（N，N ' -双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）]] X，[Cu（（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰基] -N）-报道了在沸石（USY，MCM41）上的（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺（CH 3 CN）] X，X ＝ ClO 4 }及其在非均相条件下用于氢化和环丙烷化反应的报道。催化活性和选择性高于均相条件下的催化活性和选择性，这是由于配合物（和/或试剂）相互作用所致。这种相互作用的强度允许负载载体的催化剂在多个循环中进行回
• Yolk@Shell Nanoreactors Carrying a Cluster of Metal Nanocrystals Stabilized Inside the Hollow Carbon Shell
  作者：Anubhab Acharya、Amit Kumar、In Su Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12280

  日期：2021.6

  Synthesis and stabilization of ultrasmall metal nanocrystals at high temperature have always been challenging due to their self-aggregating behavior. Here, we introduce a strategy to synthesize a cluster of tiny metal nanocrystals (~3 nm) inside a hollow carbon shell as yolk@shell-type architecture following a metal-coordination-based nanocrystal stabilization at high temperature (500 °C). The successful

  由于其自聚集行为，超小金属纳米晶体在高温下的合成和稳定一直具有挑战性。在这里，我们引入了一种策略，在高温（500 ° C）下通过基于金属配位的纳米晶体稳定化后，在空心碳壳内合成一簇微小金属纳米晶体（~3 nm）作为 yolk@shell 型结构 。2-氨基-4-硝基苯酚的成功催化还原证明了这种纳米反应器在化学转化中的效率。这种策略的进一步调整有助于合成双金属（Au/Pt、Au/Pd 和 Au/Ru）纳米晶体，这为设计先进的新一代催化剂提供了可能性。
• 1-[N-(2-Aminoethyl)aminoalkyl]silatranes and their complexes with CuCl2
  作者：M.G. Voronkov、V.P. Baryshok、N.F. Lazareva、V.V. Saraev、T.I. Vakulskaya、P. Hencsei、I. Kovacs

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85309-4

  日期：1989.6

  1-[N-(2-aminoethyl)aminoalkyl]silatranes, NH2(CH2)2NH(CH2)n (I, n = 1; III, n = 3) and their paramagnetic complexes with CuCl2 (2 : 1) (III) and IV) have ben synthesized. Relevant 1H and 13C NMR data reveal, that the molecule I in the series of silatranes has the weakest transannular Si ← N bond. The pattern of the signals and the value of the g-factor in the ESR spectra of complexes III and IV in the crystaline state

  1- [ N-（2-氨基乙基）氨基烷基] silatranes，NH 2（CH 2）2 NH（CH 2）n（I，n = 1; III，n = 3）及其与CuCl 2的顺磁性配合物（2： 1）（III）和IV）已合成。相关的1 H和13 C NMR数据表明，一系列杂原子中的分子I具有最弱的跨环Si←N键。信号的模式和g的值处于结晶状态以及在MeOH或DMSO溶液中的配合物III和IV的ESR谱中的“α-因子”表明螯合平面的变形和构象的不均匀性。Xe 0快速原子轰击（FAB）质谱图中，配合物III和IV的断裂表明，其分子中的Si←N键比最初的硅烷（silatanes）I和II中的键强。
• 一种[3-（烷氧基硅基）丙基]乙二胺的制备工 艺
  申请人：荆州市江汉精细化工有限公司

  公开号：CN104140437B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及一种[3‑（烷氧基硅基）丙基]乙二胺的制备工艺，属有机化工技术领域。本发明采用3‑氯丙基烷氧基硅烷和N‑（2‑氨乙基）‑3‑氨丙基烷氧基硅烷，在130‑135℃搅拌反应，反应完成将粗品过滤用低沸点非极性溶剂洗涤后拔出低沸得到[3‑（烷氧基硅基）丙基]乙二胺产品，本发明采用定量反应，物料反应彻底，产品转化率高，能耗低，产品含量高，溶剂可重复使用，无环境污染。设备工艺简单，适合工业化生产。
• Schiff base functionalized Organopropylsilatranes: Synthesis and structural characterization
  作者：GURJASPREET SINGH、PROMILA、AMANDEEP SAROA、JANDEEP SINGH、RAJ PAL SHARM、V FERRETTI

  DOI：10.1007/s12039-015-1026-4

  日期：2016.2

  analysis, spectroscopic studies [IR, (1H, 13C) NMR, and MS]. The structures of two silatranes were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. Synthesis of Schiff bases linked to organopropylsilatranes was performed by condensation reaction of post-functionalized silatranes with two different aldehydes viz. pyrrole-2-carboxaldehyde and 2-hydroxy-1-napthaldehyde. The resulting Schiff base substituted

  通过后官能化的硅烷（例如氨基丙基硅拉丹（4），氨基丙基-3,7,10-三甲基硅拉丹（5）和N-取代的氨基丙基硅拉丹（10））与两种不同的醛缩合反应，可以合成连接有机丙基硅烷基的席夫碱。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究[IR，（1 H，13 C）NMR和MS]很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。通过单晶X射线衍射分析确认了两个硅烷的结构。 挂organopropylsilatranes Schiff碱合成通过后官能化silatranes具有两种不同醛的缩合反应进行的即。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究（IR，（1 H，13 C）NMR，MS和单晶X射线衍射分析）很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。

表征谱图