(2-甲基-4-吡啶基)肼 | 100518-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基-4-吡啶基)肼
• 中文别名: 4-肼基-2-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(methylpyridin-4-yl)hydrazine
• 英文别名: 4-Hydrazino-2-methyl-pyridin；4-hydrazino-2-methyl-pyridine；4-Hydrazino-2-methylpyridine；(2-methylpyridin-4-yl)hydrazine
• CAS: 100518-39-6
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: JVIAKWPMXIESGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C (decomp)
• 沸点：
  262.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one 、 (2-甲基-4-吡啶基)肼 生成 3-[2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20100152193A1

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100216793A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有如下式（I）的新型吡啶并嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL-1-(4-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-3-AMINES<br/>[FR] N-PHÉNYL-1-(4-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-3-AMINES SUBSTITUÉES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011033018A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to N-phenyl-1-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-amine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, according to formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 have the meaning defined in the claims. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulator having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及N-苯基-1-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，按照以下公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6在权利要求中定义了含义。该发明特别涉及正向变构调节剂对尼古丁乙酰胆碱受体的作用，这种正向变构调节剂具有增加尼古丁受体激动剂效力的能力。
• Substituted N-Phenyl-1-(4-Pyridinyl)-1H-Pyrazol-3-Amines
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20120172354A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to N-phenyl-1-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-amine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, according to formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 have the meaning defined in the claims. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulator having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及N-苯基-1-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺衍生物及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，如式(I)所示： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6在权利要求中有定义。 本发明特别涉及正向变构调节剂，其具有增加尼古丁乙酰胆碱受体激动剂效力的能力。