(2-碘苯基)N-甲基氨基甲酸酯 | 13538-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-碘苯基)N-甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl 2-iodophenyl carbamate
• 英文别名: 2-Jodphenyl-N-methylcarbamat；o-Iodphenyl-N-methylcarbamat；2-Iodophenyl methylcarbamate；(2-iodophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 13538-28-8
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: HVJMIFGTRJLGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘苯基)N-甲基氨基甲酸酯 生成 2-iodophenyl chloro(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of benziodazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a018
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 异氰酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 (2-碘苯基)N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of benziodazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a018

文献信息

• Syntheses of Spiro[cyclopent[3]ene-1,3′-indole]s and Tetrahydrocyclohepta[<i>b</i>]indoles from 2,3-Disubstituted Indoles through Sigmatropic Rearrangement
  作者：Amrita Chakraborty、Koushik Goswami、Akhila Adiyala、Surajit Sinha

  DOI：10.1002/ejoc.201300888

  日期：2013.11

  for the syntheses of a series of 2′-arylspiro[cyclopent[3]ene-1,3′-indole]s and 6-alkyl-5,6,7,10-tetrahydrocyclohepta[b]indoles in good yields by cyclization through a sigmatropic rearrangement of suitable 2,3-disubstituted indoles. These precursors that contain a 4-chloro-2-butenyl side chain at the 3-position were obtained as a mixture of (E) and (Z) isomers through the reactions of o-alkynylanilines

  为合成一系列 2'-芳基螺[环戊 [3] 烯-1,3'-吲哚] 和 6-烷基-5,6,7,10-四氢环庚 [b] 开发了一种 NaOH 介导的方案通过合适的 2,3-二取代吲哚的 sigmatropic 重排环化，以良好的产率获得吲哚。通过邻炔基苯胺和 3,4-二氯-1-丁烯的反应，以 (E) 和 (Z) 异构体的混合物形式获得这些在 3-位含有 4-氯-2-丁烯基侧链的前体. 环化策略是通用的，通过改变 3-(4-chlorobut-2-enyl)-1H-indole-1-carboxylate 2-位上的取代基来实现这两种重要的药用支架。该反应可能通过吲哚中间体的乙烯基环丙烷取代基的 [1,3]- 和 [3,3]- σ 重排进行。
• Synthesis and structure of benziodazoles
  作者：T. M. Balthazor、D. E. Godar、B. Ray Stults

  DOI：10.1021/jo01323a018

  日期：1979.4