(2-苄氧基-乙氧基)-乙醛 | 869310-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苄氧基-乙氧基)-乙醛
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)acetaldehyde
• 英文别名: (2-benzyloxy-ethoxy)-acetaldehyde；2-(2-phenylmethoxyethoxy)acetaldehyde
• CAS: 869310-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FUCGQAMZZJXDOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苄氧基-乙氧基)-乙醛 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以254 mg的产率得到2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The in vitro transport of model thiodipeptide prodrugs designed to target the intestinal oligopeptide transporter, PepT1

  摘要：

  研究表明，硫代二肽载体系统能有效促进一系列共价结合的分子（包括苄基、苯甲酰基和布洛芬衍生物）通过肠道肽转运体PepT1进行转运，显示了其作为合理药物传递靶点的潜力。

  DOI：

  10.1039/b909221h
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单苯甲醚 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到(2-苄氧基-乙氧基)-乙醛
  参考文献：
  名称：

  N2′‐Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates Containing 9‐Deazahypoxanthine as Inhibitors of Plasmodium falciparum 6‐Oxopurine Phosphoribosyltransferase

  摘要：

  摘要 合成了 12 种 N2′-支链无环核苷膦酸盐和双膦酸盐，作为恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶（PfHGXPRT）的潜在抑制剂，PfHGXPRT 是生产嘌呤核苷酸的嘌呤挽救途径中的关键酶。设计这些化学结构的目的是研究这些抑制剂对 PfHGXPRT 和人类 HGPRT 的选择性。新制备的化合物含有 9-脱氮次黄嘌呤，通过含氮原子（N2′）的五原子连接体作为分支点与膦酸基相连。所有化合物的第二个脂肪族连接体中的附加膦酸基都与 N2′原子相连，它们都是 PfHGXPRT 的低微摩尔抑制剂，对寄生虫酶的选择性较低，甚至略高于人类 HGPRT。本文讨论了在 N2′原子上添加不同化学基团/连接体对抑制常数和选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300211

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Ester Linked Macrolides Useful For The Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080255060A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4"位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• 一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用
  申请人：晟迪生物医药（苏州）有限公司

  公开号：CN117986153A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明提供一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离阳离子脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，可作为表面活性剂用于各个领域，尤其是可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。#imgabs0#