(20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮 20-肟 3-乙酸酯 | 23549-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮 20-肟 3-乙酸酯
• 中文别名: (20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮20-肟3-乙酸酯；(20E)-3&amp#x3B2-羟基孕-5,16-二烯-20-酮20-肟3-乙酸酯
• 英文名称: 16-dehydropregnenoloneacetate-20-oxime
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 23549-24-8
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: OVKSHCIVDWZSJD-PYABZAOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮 20-肟 3-乙酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到3β-acetoxy-17-acetamidoandrosta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮 20-肟 3-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient conversion of conjugated oximes into substituted pyridines under Vilsmeier conditions
  作者：Shahadat Ahmed、Romesh Chandra Boruah

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01909-0

  日期：1996.11

  A facile synthesis of a pyrido fused steroidal D-ring and functionalised pyridine is described.

  描述了容易合成的吡啶基稠合的甾族D-环和官能化的吡啶。
• Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282
  作者：Boruah, Romesh C.、Ahmed, Shahadat、Sharma, Utpal、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——