(24S)-乙基胆甾-3,5,22-三烯 | 102491-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (24S)-乙基胆甾-3,5,22-三烯
• 英文名称: stigmasta-3,5-diene
• 英文别名: (22E)-stigmasta-3,5,22-triene；β-stigmasterol；(24S)-Ethylcholesta-3,5,22-triene；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 102491-96-3
• 化学式: C₂₉H₄₆
• 分子量: 394.684
• InChiKey: NGUVUCVJXSBIEN-LVSBIWLASA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  479.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(stigmasta-5,22t-dien)-3β-yl oxalate 600.0 ℃ 、1.0 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以32%的产率得到(24S)-乙基胆甾-3,5,22-三烯
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of monomeric steroids from steroidal oxalate dimers using flash vacuum pyrolysis (FVP)

  摘要：

  闪光真空热解（FVP）或热解（FVT）是一种环保的方法，用于研究有机反应机制以及合成。此方法应用于一系列草酸二聚体（1、3、5、7、9、11、13 和 15），以合成单体烯、二烯和三烯（2、4、6、8、10、12、14 和 16）。所有类固醇单体均通过光谱手段进行鉴定。

  DOI：

  10.3906/kim-0907-111

文献信息

• STIGMASTA-3,5,22-TRIENE AND DISTIGMASTERYL ETHER
  作者：R. G. Linburg、R. H. Cox

  DOI：10.1139/v57-164

  日期：1957.10.1

  not available

  不可用
• 一种植物甾醇化合物的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN117886875A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明涉及一种植物甾醇化合物的制备方法，具体涉及一种脱水植物甾醇的制备方法，制备方法具体包括以植物甾醇为原料，在催化剂作用下制备脱水植物甾醇化合物，所述脱水植物甾醇为甾烯，包括3,5‑甾烯、4,6‑甾烯、2,5‑甾烯、2,4‑甾烯、2,4,6‑甾烯等。所述催化剂包括有机酸、无机酸、固体酸、金属氧化物、离子液体、金属催化剂、高温水中的一种或组合。该方法填补了脱水植物甾醇制备方法的空白，成本低、步骤简便、合成周期短，产品得率高，是一种易于控制、效率高的制备方法。