(25R)-5beta-呋甾-20(22)-烯-3beta,26-二醇 | 11005-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (25R)-5beta-呋甾-20(22)-烯-3beta,26-二醇
• 英文名称: (25R)-5β-furost-20(22)-ene-3β,26-diol
• 英文别名: (25R)-5β-Furost-20(22)-en-3β,26-diol；Pseudosarsasapogenin；Pseudosmilagenin；(1R,2S,4S,8S,9S,12S,13S,16S,18R)-6-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-6-en-16-ol
• CAS: 11005-21-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: IQDKIMJGXXRZGR-HUEIYZRMSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 沸点：
  538.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-5beta-呋甾-20(22)-烯-3beta,26-二醇 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 cyclopseudosmilagenin
  参考文献：
  名称：

  Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菝葜 在 氢氧化钾 、 辛酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (25R)-5beta-呋甾-20(22)-烯-3beta,26-二醇
  参考文献：
  名称：

  Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XXVII. Preparation and Properties of 20-Isosapogenins²
  作者：Monroe E. Wall、Henry A. Walens

  DOI：10.1021/ja01626a058

  日期：1955.11
• Sterols. XCIII. epi-Pseudosarsasapogenin, Pseudosarsasapogenone and Pseudochlorogenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann、Eldon M. Jones

  DOI：10.1021/ja01860a062

  日期：1940.3
• Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975
  作者：Callow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——
• The C-25 Isomerism of Smilagenin and Sarsasapogenin¹
  作者：Irving Scheer、Robert B. Kostic、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01608a033

  日期：1955.2.1