(2E)-2-[(氨基羰基)亚肼基]丙酸 | 2704-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2E)-2-[(氨基羰基)亚肼基]丙酸
• 英文名称: Brenztraubensaeuresemicarbazon
• 英文别名: pyruvic acid semicarbazone；2-semicarbazono-propionic acid；2-Semicarbazono-propionsaeure；Brenztraubensaeure-semicarbazon；(2E)-2-(carbamoylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 2704-30-5
• 化学式: C₄H₇N₃O₃
• 分子量: 145.118
• InChiKey: MGIAKYQGSBSNMG-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

pyruvic acid semicarbazone 是一种生物化学物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[(氨基羰基)亚肼基]丙酸 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙二醇 作用下， 生成 6-氮杂胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 5-Alkyl-6-azauracils¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a038
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-(1-aminocarbonyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1-aminocarbonyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(2E)-2-[(氨基羰基)亚肼基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von Pyrazolinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360114

文献信息

• Inhibitors of Polyamine Biosynthesis VII: Evaluation of Pyruvate Derivatives as Inhibitors of S-Adenosyl-L-methionine Decarboxylase
  作者：M. Pankaskie、M.M. Abdel-Monem

  DOI：10.1002/jps.2600690904

  日期：1980.9

  The dimethylaminoethylhydrazone, semicarbazone, and guanylhydrazone derivatives of pyruvic acid, ethyl pyruvate, pyruvic acid amide, and pyruvyl glycineamide were synthesized. None of these compounds had significant inhibitory activity on the enzymatic decarboxylation of S-adenosyl-L-methionine by S-adenosyl-L-methionine decarboxylase from rat liver in vitro. These results indicate that the structural

  研究了S-腺苷-L-蛋氨酸脱羧酶催化S-腺苷-L-蛋氨酸的酶促脱羧机理及其对甲基乙二醛双（胍hydr）的抑制作用。结果表明丙酮酸辅因子的羰基不与酶蛋白的氨基形成偶氮甲胺键。底物和/或产物与丙酮酸辅因子形成偶氮甲胺键，可以用氰基硼氢化钠有效地还原该偶氮甲胺键。甲基乙二醛双（胍hydr）似乎通过与底物竞争与活性酶位点的结合而干扰酶-底物复合物的形成。合成了丙酮酸，丙酮酸乙酯，丙酮酸酰胺和丙酮基甘氨酰胺的二甲基氨基乙基hydr，半卡巴and和胍hydr衍生物。这些化合物在体外均未对S-腺苷-L-蛋氨酸脱羧酶对S-腺苷-L-蛋氨酸的酶促脱羧具有显着的抑制活性。这些结果表明，甲基乙二醛双（胍基to）与酶结合的结构要求是严格的，并且该化合物的结构修饰导致活性急剧下降。
• Trends in long-term management of survivors of acute myocardial infarction by cardiologists in a government university-affiliated teaching hospital
  作者：S. Mitra、K. Findley、D. Frohnapple、J. L. Mehta

  DOI：10.1002/clc.4950250105

  日期：2002.1

  followed by their primary care physicians in this hospital after discharge. We evaluated changes in patients' medical management at an average of 24 months after discharge from the acute event. METHODS Clinical data relative to long-term use of life-saving drugs in 156 survivors of definite MI (WHO criteria) at a government, university-affiliated teaching hospital were analyzed over a 24-month follow-up period

  背景技术尽管前瞻性随机对照试验表明，β受体阻滞剂，阿司匹林，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和降脂药可改善心肌梗塞（MI）后的存活率，但这些药物通常未得到充分利用。假设我们的目的是确定政府，大学附属教学医院的心脏病医生对心梗后患者开具阿司匹林，β受体阻滞剂，ACE抑制剂，钙通道阻滞剂（CCB）和降脂剂的频率。出院后，患者由这家医院的初级保健医生随访。我们评估了急性事件出院后平均24个月患者的医疗管理变化。方法在24个月的随访期内，分析了政府，大学附属教学医院中156名明确MI（WHO标准）幸存者长期使用救生药物的临床数据。结果超过90％的急性MI患者出院时服用阿司匹林和β受体阻滞剂。这些患者中约有50％接受了ACE抑制剂，只有25％接受了CCB处方，21％接受了降脂药。在随访的24个月中，接受阿司匹林，β受体阻滞剂和ACE抑制剂的患者比例分别降至88％（p = 0.0408），71％（p <0
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 20
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Shawney, G. L.; Baijal, J. S.; Chandra, S., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 108, # 4, p. 325 - 332
  作者：Shawney, G. L.、Baijal, J. S.、Chandra, S.、Pandeya, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KAWATA KEN、 YABUKI YOSHIHARU、 SATO KOZO、 HIRAI HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——