(2E)-3-[4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)-3-吡啶基]丙烯醛 | 177964-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-[4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)-3-吡啶基]丙烯醛
• 中文别名: DL-1-(5-氯-2-(甲基氨基)苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl-5-methoxymethyl-pyrid-3-yl]prop-2-en-1-al
• 英文别名: (E)-3-(4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-2,6-bis(1-methoxymethyl)pyridin-3-yl)prop-2-enal；(E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 177964-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₂
• 分子量: 355.452
• InChiKey: HEGITGKZHDOFJZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)-3-吡啶基]丙烯醛 生成 methyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower

  摘要：

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。

  公开号：

  US05006530A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基环己基氨基乙烯磷 、 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde 在 二乙基环己基氨基乙烯磷 作用下， 生成 (2E)-3-[4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)-3-吡啶基]丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Certain 7-[2,6-diisopropyl-4-phenyl-5-lower

  摘要：

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。

  公开号：

  US05006530A1

文献信息

• Enantioselective addition Of diketene to aldehydes promoted by chiral schiff base—titanium alkoxide complex. Application to asymmetric synthesis of potential inhibitors of HMG coenzyme reductase
  作者：Masahiko Hayashi、Kazuya Yoshimoto、Naohito Hirata、Kiyoshi Tanaka、Nobuki Oguni、Katsumasa Harada、Akio Matsushita、Yasuhiro Kawachi、Hiroshi Sasaki

  DOI：10.1560/px53-y9jj-fu8v-gken

  日期：2001.12

  Highly enantioselective addition of diketene to aldehydes was achieved by using novel Schiff base—titanium alkoxide complexes. Up to 92% ee of 5-hydroxy-3-oxoesters was obtained. This procedure provides an efficient method for the asymmetric synthesis of potential inhibitors of HMG coenzyme reductase.

  通过使用新型的席夫碱-钛醇盐配合物，可以实现双烯酮向醛类的高度对映选择性加成。得到高达92％ee的5-羟基-3-氧代酯。该程序为HMG辅酶还原酶的潜在抑制剂的不对称合成提供了一种有效的方法。
• Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid and its salts
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05177080A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid of the formula ##STR1## and its salts, if desired in an isomeric form, have a superior inhibitory action on HMG-CoA reductase and thus bring about a surprisingly good lowering of the cholesterol content in the blood.

  式为##STR1##的取代吡啶基-双羟基庚烯酸及其盐，如需要以异构形式存在，具有优异的HMG-CoA还原酶抑制作用，从而使血液中的胆固醇含量出乎意料地降低。
• Drug. Future 1994, 19, 537
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3-Oxy-5-oxo-6-heptenoic acid derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0705837B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• JPH0873432A
  申请人：——

  公开号：JPH0873432A

  公开（公告）日：1996-03-19