(2E)-3-氯-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-2-丁烯醛 | 185389-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E)-3-氯-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-2-丁烯醛
• 英文名称: 3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal
• 英文别名: 3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-butenal
• CAS: 185389-58-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₃O
• 分子量: 269.05
• InChiKey: VRKKYEVKEFVYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-氯-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-2-丁烯醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Chloro-4-((E)-2-ethylsulfanyl-3,3,3-trifluoro-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins

  摘要：

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80692-y

文献信息

• Perfluoralkylsubstituierte β-Chlorvinylaldehyde: eine neue Klasse von building blocks zur Synthese fluorierter Heterocyclen
  作者：Dieter Greif、U Eilitz、M Pulst、D Riedel、M Wecks

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00353-4

  日期：1999.2

  By the preparation of β-chloro-β-perfluoroalkyl substituted acroleins, synthesized in three steps starting from benzylcyanide and ethyl perfluoroalkyl carboxylates, a versatile class of building blocks was obtained in good yields. β-Chloro-β-perfluoroalkyl substituted vinylaldehydes represent reactive C3-building blocks for preparing perfluoroalkyl substituted N-, S- and N,S-containing five and six

  通过制备从苄基氰化物和乙基全氟烷基羧酸酯开始的三步合成的β-氯-β-全氟烷基取代的丙烯醛，可以高收率获得一类通用的结构单元。β-氯-β-全氟烷基取代的乙烯基醛代表用于制备全氟烷基取代的N-，S-和N，S-含五个和六个元杂环的反应性C 3-砌块。讨论了形成5-CF 3-取代的三唑的可能机理。
• A new synthesis of enaminoketones
  作者：Romuald Bartnik、Abdelkader Bensadat、Dariusz Cal、Zofia Cebulska、André Laurent、Eliane Laurent、Caroline Rizzon

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02038-2

  日期：1996.11

  A new and efficient synthesis of enaminoketones is described. E,Z beta-chloroacroleine derivatives react with secondary amines to produce enaminoketones. The reaction was essentially studied with beta-trifluoromethylacroleines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Bartnik, Romuald; Bensadat, Abdelkader; Cal, Dariusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1998, vol. 46, # 2, p. 133 - 146
  作者：Bartnik, Romuald、Bensadat, Abdelkader、Cal, Dariusz、Khatimi, Nadia、Laurent, Andre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strauch; Wecks; Pulst, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 6, p. 563 - 568
  作者：Strauch、Wecks、Pulst、Burger、Greif

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins
  作者：André J. Laurent、Isabelle M. Le drean、Abdelaziz Selmi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80692-y

  日期：1991.6

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.