(24S)-24-fluoro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24S)-24-fluoro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂
• 英文别名: (24S)-24-fluoro-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2/(24S)-24-fluoro-1alpha,25-dihydroxyergocalciferol；(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-5-fluoro-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• 化学式: C₂₈H₄₃FO₃
• 分子量: 446.646
• InChiKey: NYQPKLHIAIIMRX-MIKOUBCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (22E)-1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-24-fluoro-24-methylhomocholesta-5,7,22-trien-25-oate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (24S)-24-fluoro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 24-Fluoro-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D2 and Its 24-Epimer, and Determination of the C-24 Configuration.

  摘要：

  本文描述了 24-氟-1α，25-二羟基维生素 D2（4a）及其 24-表聚物（4b）的一种新合成方法。从 1α，3β-双[(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]-24-去甲胆-5，7-二烯-23-al (5)开始，经过 6 个步骤得到 4a 和 4b 的混合物，总产率为 3%。反相高效液相色谱法（HPLC）将混合物分离为两种 C-24 表聚物。对由酯 6 生成的 4-苯基-1, 2, 4-三唑啉-3, 5-二酮（PTAD）加合物 11b 进行的 X 射线晶体学分析明确确定了该化合物 C-24 的构型。根据 X 射线分析，明确确定了 4a 和 4b 的 C-24 构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2932