(2E)-4-溴-2-庚烯 | 22118-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (2E)-4-溴-2-庚烯
• 英文名称: 4-bromo-2-heptene
• 英文别名: 4-bromo-hept-2-ene；4-Brom-hept-2-en；4-Brom-hepten-2；4-Bromohept-2-ene
• CAS: 22118-57-6
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: PZCKKTZCRIZAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98°C (estimate)
• 沸点：
  161.96°C (estimate)
• 密度：
  1.1702 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-溴-2-庚烯 在 AgOH 、 对苯二酚 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 hepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Kieffer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3026 - 3029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-庚烯-4-醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 (2E)-4-溴-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Kieffer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3026 - 3029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROMINATION OF ORGANIC ALLYLIC COMPOUNDS BY USING <i>N</i>,<i>N′</i>-DIBROMO-<i>N</i>,<i>N′-</i>1,2-ETHANE DIYL <i>BIS</i>(2,5-DIMETHYL BENZENE SULPHONYL)AMINE
  作者：Ardeshir Khazaei、Ramin Ghorbani Vaghei、Ebrahim Karkhanei

  DOI：10.1081/scc-120005417

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethane diyl bis(2,5-dimethyl benzene sulphonyl)amine is an efficient brominating agent for bromination of allylic positions of different organic compounds. This reagent in presence of benzoyl peroxide can brominates the allylic positions of organic compounds in ambient conditions in carbon tetrachloride.

  摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双（2,5-二甲基苯磺酰基）胺是一种有效的溴化剂，用于溴化不同有机化合物的烯丙基位。该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置。
• The Reaction of N-Bromosuccinimide with 2-Heptene
  作者：Fred L. Greenwood、Morton D. Kellert

  DOI：10.1021/ja01115a514

  日期：1953.10
• Conversion of 4-Bromo-2-heptene to Conjugated Diene¹
  作者：FRED L. GREENWOOD、JOHN A. SEDLAK

  DOI：10.1021/jo01358a015

  日期：1957.7
• Greenwood et al., Organic Syntheses, Collective
  作者：Greenwood et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kieffer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3026 - 3029
  作者：Kieffer,R.

  DOI：——

  日期：——