(2E)-5-(4-氯苯基)-2-(三环[3.3.1.1~3,7~]癸-1-基亚氨基)呋喃-3(2H)-酮 | 126681-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E)-5-(4-氯苯基)-2-(三环[3.3.1.1~3,7~]癸-1-基亚氨基)呋喃-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-1-adamantyl)imino>-5-p-chloro-phenyl-2,3-dihydro-3-furanone
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-2-(tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))dec-1-ylimino)-3(2H)-furanone；2-(1-adamantylimino)-5-(4-chlorophenyl)furan-3-one
• CAS: 126681-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₂
• 分子量: 341.837
• InChiKey: HDBMVUAKYUGMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-5-(4-氯苯基)-2-(三环[3.3.1.1~3,7~]癸-1-基亚氨基)呋喃-3(2H)-酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以63.9%的产率得到(Z)-N-(1-adamantyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  2-[N-(11-金刚烷基)-亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2,3-二氢-3-呋喃酮及其水解产物的合成、性质和生物活性

  摘要：

  众所周知，金刚烷衍生物具有广泛的生物活性谱。将金刚烷基引入分子通常会导致生物活性的改变，通常会增加 [5]。前面已经表明，N-取代的 2-亚氨基-5-芳基-2,3-二氢-3-呋喃酮在温和条件下水解，得到芳酰基丙酮酸的 N-取代酰胺 [3]。在具有抗炎活性的芳酰基丙酮酸酰胺中发现了化合物[1]。为了在N-取代2-亚氨基呋喃酮系列及其转化产物中寻找生物活性化合物，我们合成了2-[N-(I 1-金刚烷基)亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2， 3,-二氢-3-呋喃酮 (IIIa-f) 并将它们水解为 4-pR-苯甲酰基丙酮酸的 N-(I 1-金刚烷基)-酰胺 0Va-d)。呋喃酮 IIIa-f 是通过等摩尔量的 5-pR-苯基-4-Ra-2,3-二氢 2,3-呋喃二酮 (Ia-f) 与异氰金刚烷 (II) 在苯-辛烷中反应获得的 ( 1:1) 混合物在 85-90~ (R 1 = H) 或在沸腾的二甲苯中

  DOI：

  10.1007/bf00764713
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸1-金刚烷酯 、 5-p-chloro-phenyl-2,3-dihydrofurandione 以 正辛烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(2E)-5-(4-氯苯基)-2-(三环[3.3.1.1~3,7~]癸-1-基亚氨基)呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-[N-(11-金刚烷基)-亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2,3-二氢-3-呋喃酮及其水解产物的合成、性质和生物活性

  摘要：

  众所周知，金刚烷衍生物具有广泛的生物活性谱。将金刚烷基引入分子通常会导致生物活性的改变，通常会增加 [5]。前面已经表明，N-取代的 2-亚氨基-5-芳基-2,3-二氢-3-呋喃酮在温和条件下水解，得到芳酰基丙酮酸的 N-取代酰胺 [3]。在具有抗炎活性的芳酰基丙酮酸酰胺中发现了化合物[1]。为了在N-取代2-亚氨基呋喃酮系列及其转化产物中寻找生物活性化合物，我们合成了2-[N-(I 1-金刚烷基)亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2， 3,-二氢-3-呋喃酮 (IIIa-f) 并将它们水解为 4-pR-苯甲酰基丙酮酸的 N-(I 1-金刚烷基)-酰胺 0Va-d)。呋喃酮 IIIa-f 是通过等摩尔量的 5-pR-苯基-4-Ra-2,3-二氢 2,3-呋喃二酮 (Ia-f) 与异氰金刚烷 (II) 在苯-辛烷中反应获得的 ( 1:1) 混合物在 85-90~ (R 1 = H) 或在沸腾的二甲苯中

  DOI：

  10.1007/bf00764713

文献信息

• Synthesis, properties and biological activity of 2-[N-(11-adamantyl)-imino]-4-R1-5-p-R-phenyl-2,3-dihydro-3-furanones and their hydrolysis products
  作者：T. N. Yanborisov、S. N. Shurov、Yu. S. Andreichikov、I. P. Rudakova、É. N. Semenova、G. N. Novoselova

  DOI：10.1007/bf00764713

  日期：1989.12

  aroylpyruvic acids [3]. Compounds were discovered among the amides of aroylpyruvic acids having anti-inflammatory activity [1]. In order to find biologically active compounds in the series of N-substituted 2-iminofuranones and their transformation products, we synthesized 2-[N-(I 1-adamantyl)imino]-4-R1-5-p-R-phenyl-2,3,-dihydro-3-furanones (IIIa-f) and hydrolyzed them to N-(I 1-adamantyl)-amides of 4-p-R-benzoylpyruvic

  众所周知，金刚烷衍生物具有广泛的生物活性谱。将金刚烷基引入分子通常会导致生物活性的改变，通常会增加 [5]。前面已经表明，N-取代的 2-亚氨基-5-芳基-2,3-二氢-3-呋喃酮在温和条件下水解，得到芳酰基丙酮酸的 N-取代酰胺 [3]。在具有抗炎活性的芳酰基丙酮酸酰胺中发现了化合物[1]。为了在N-取代2-亚氨基呋喃酮系列及其转化产物中寻找生物活性化合物，我们合成了2-[N-(I 1-金刚烷基)亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2， 3,-二氢-3-呋喃酮 (IIIa-f) 并将它们水解为 4-pR-苯甲酰基丙酮酸的 N-(I 1-金刚烷基)-酰胺 0Va-d)。呋喃酮 IIIa-f 是通过等摩尔量的 5-pR-苯基-4-Ra-2,3-二氢 2,3-呋喃二酮 (Ia-f) 与异氰金刚烷 (II) 在苯-辛烷中反应获得的 ( 1:1) 混合物在 85-90~ (R 1 = H) 或在沸腾的二甲苯中