(2R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙-1-醇盐酸盐 | 172490-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙-1-醇盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙烷-1-醇盐酸盐；(2R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙烷-1-醇盐酸盐
• 英文名称: (2R)-2-amino-3,3,3-trifluoropropan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-3,3,3-trifluoropropan-1-ol;hydron;chloride
• CAS: 172490-05-0
• 化学式: C₃H₆F₃NO*ClH
• mdl: MFCD10697732
• 分子量: 165.543
• InChiKey: HIRRLLQTXSVEDV-HSHFZTNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代环丁基氨基甲酸苄酯 、 (2R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙-1-醇盐酸盐 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018229629A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-2-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3,3,3-trifluoropropanol 在 Ra-Ni 盐酸 、 氢气 作用下， 以93%的产率得到(2R)-2-氨基-3,3,3-三氟丙-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  γ-三氟-β-氨基亚砜的异常非氧化性重整

  摘要：

  三氟乙酸酐促进γ-三氟-β-氨基亚砜1的Pummerer重排遵循一条不寻常的途径，其中对甲苯甲硫基向氮原子的迁移提供了相应的α-亚磺酰胺基三氟乙酸酯5。正如重排过程中维持氘所表明的那样，通常不会发生α中质子向亚磺酰基部分的常规去除。该程序用于2D和2H-（R）-2-氨基-3,3,3-三氟丙烷-1-醇10的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01470-3

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222028A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101643A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention covers 3-oxo-6-heteroaryl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R4, R5, R6, X, Y and Z are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Straightforward synthesis of enantiopure (R)- and (S)-trifluoroalaninol
  作者：Julien Pytkowicz、Olivier Stéphany、Sinisa Marinkovic、Sébastien Inagaki、Thierry Brigaud

  DOI：10.1039/c0ob00424c

  日期：——

  Two efficient routes are reported for the synthesis of both enantiomers of trifluoroalaninol in enantiopure form. The first pathway involves a Strecker-type reaction performed from a chiral trifluoromethyloxazolidine (Fox). The second route, which is more direct, involves, as a key step, the reduction of chiral oxazolidines or imines derived from ethyl trifluoropyruvate.

  据报道，有两种有效的方法可以合成两种对映体。 三氟丙氨醇呈对映纯形式。第一途径涉及从手性进行的斯特雷克型反应三氟甲基恶唑烷（狐狸）。第二条路线更直接，涉及作为关键步骤的还原手性恶唑烷或亚胺三氟丙酮酸乙酯。