(2S)-2-苯基-1-{[(1S)-1-苯基乙基]氨基}戊烷-2-醇 | 1034920-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2S)-2-苯基-1-{[(1S)-1-苯基乙基]氨基}戊烷-2-醇
• 英文名称: (2S)-2-phenyl-1-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}pentan-2-ol
• 英文别名: (25)-2-phenyl-1-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}pentan-2-ol；(2S)-2-phenyl-1-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pentan-2-ol
• CAS: 1034920-01-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: ZOUHDOIGVYDKSJ-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-苯基-1-{[(1S)-1-苯基乙基]氨基}戊烷-2-醇 在 氢氧化钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to afford the desired product (609 mg, 100%) as an oil的产率得到(S)-1-amino-2-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。

  公开号：

  US08148400B2
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 n-propylmagnesium iodide 以 乙醚 为溶剂， 以16%的产率得到(2R)-2-苯基-1-{[(1S)-1-苯基乙基]氨基}戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。