(2S,5R)-N,N-二(2-氯乙基)-5-氟-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-2-胺2-氧化物 | 78542-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2S,5R)-N,N-二(2-氯乙基)-5-氟-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-2-胺2-氧化物
• 英文名称: cis-5-fluorocyclophosphamide
• 英文别名: trans-5-Fluorocyclophosphamide；(2S,5R)-N,N-bis(2-chloroethyl)-5-fluoro-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine
• CAS: 78542-60-6
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂FN₂O₂P
• 分子量: 279.079
• InChiKey: PBDYZVRPUSRBCR-MLXNANBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 3-氨基-2-氟丙烷-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,5R)-N,N-二(2-氯乙基)-5-氟-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-2-胺2-氧化物 、 trans-5-fluorocyclophosphamide
  参考文献：
  名称：

  5-氟和5-氯环磷酰胺：顺式和反式异构体的合成，代谢和抗肿瘤活性。

  摘要：

  为了寻求环磷酰胺（1）的类似物，其通过加速细胞毒性代谢产物磷酰胺芥末的形成而具有改善的抗肿瘤活性，合成了5-氟-和5-氯环磷酰胺的顺式和反式异构体（分别为9、10、11和12）。通过将适当的3-氨基-2-卤代丙烷-1-醇（13或26）与N，N-双（2-氯乙基）磷酰氨基二氯化物（14）缩合来制备。大鼠肝脏微粒体对卤代环磷酰胺的代谢是立体选择性的。顺式异构体（9和11）的代谢较差，而反式异构体（10和12）的代谢效率与环磷酰胺相当。然而，没有证据表明反式类似物产生的磷酰胺芥菜的产率明显高于微粒体4-羟基化后的环磷酰胺的产率。因此，卤素取代基不能促进无环乙醛互变异构体中丙烯醛的β-消除。不出所料，代谢不良的顺式5-氟化物（9）对小鼠的ADJ / PC6肿瘤几乎没有活性。但是，顺式5氯化物（11）的活性与反式异构体（12）相同，并且各自的治疗指数约为1的一半。反式5氟化物（10）的活性低得多，具有ED90值是1的16倍

  DOI：

  10.1021/jm00144a006