(3-GLYCIDOXYPROPYL)戊甲基二硅氧烷 | 18044-44-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3-GLYCIDOXYPROPYL)戊甲基二硅氧烷
• 中文别名: (3-缩水甘油醚丙基)五甲基二硅氧烷；(3-缩水甘油丙基)五甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)disiloxane
• 英文别名: (3-glycidoxypropyl)pentamethyldisiloxane；[3-(2,3-epoxy-propoxy)-propyl]-pentamethyl-disiloxane；[3-(2,3-Epoxy-propoxy)-propyl]-pentamethyl-disiloxan；(3-glycidoxypropyl)-pentamethyldisiloxane；dimethyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 18044-44-5
• 化学式: C₁₁H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 262.497
• InChiKey: OYWALDPIZVWXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C
• 密度：
  0.91
• 闪点：
  83°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-GLYCIDOXYPROPYL)戊甲基二硅氧烷 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-3,8-dioxa-2,4-disila-undecane-10,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Epoxyorganosiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a008
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 五甲基二硅氧烷 在 cobalt pivalate 、 1-氰基金刚烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以91%的产率得到(3-GLYCIDOXYPROPYL)戊甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  非贵金属催化系统，包括铁或钴羧酸盐和烷基异氰化物，用于烯烃与氢化硅氧烷的氢化硅烷化

  摘要：

  铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化，具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性，而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11311

文献信息

• Cobalt(0) and Iron(0) Isocyanides as Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Hydrosiloxanes
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00389

  日期：2018.9.10

  silica-Na. These complexes were subjected to catalytic hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes, and the results are compared with those obtained by previously reported Fe(OPiv)2/CNAd or Co(OPiv)2/CNAd catalyst systems. Hydrosilylation of allylic ethers with 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane (PMDS) catalyzed by 1 and the reaction of several alkenes with PMDS or 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MD′M)

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2