(3-乙酰氧基-5-甲酰基-2-吡啶-2-基苯基)乙酸酯 | 673476-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-乙酰氧基-5-甲酰基-2-吡啶-2-基苯基)乙酸酯
• 英文名称: Benzaldehyde, 3,5-bis(acetyloxy)-4-(2-pyridinyl)-
• 英文别名: (3-acetyloxy-5-formyl-2-pyridin-2-ylphenyl) acetate
• CAS: 673476-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: YHQYKRBJGKTMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-苯甲醛 、 碘苯二乙酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(3-乙酰氧基-5-甲酰基-2-吡啶-2-基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  C-H键氧化功能化的高选择性催化方法

  摘要：

  该通讯描述了一种新的、高度实用的 Pd(II) 催化方法，用于芳烃和烷烃的区域和化学选择性氧化功能化。含有多种导向基团（例如，吡啶、偶氮苯、吡唑和亚胺衍生物）的底物的碳氢键在温和条件下选择性地转化为酯、醚和芳基卤化物。描述了该反应在底物、导向基团和氧化剂方面的范围，并提出了初步的催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja031543m

文献信息

• A Highly Selective Catalytic Method for the Oxidative Functionalization of C−H Bonds
  作者：Allison R. Dick、Kami L. Hull、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja031543m

  日期：2004.3.3

  This communication describes a new and highly practical Pd(II)-catalyzed method for the regio- and chemoselective oxidative functionalization of arenes and alkanes. Carbon-hydrogen bonds of substrates that contain a variety of directing groups (e.g., pyridine, azobenzene, pyrazole, and imine derivatives) are selectively transformed into esters, ethers, and aryl-halides under mild conditions. The scope

  该通讯描述了一种新的、高度实用的 Pd(II) 催化方法，用于芳烃和烷烃的区域和化学选择性氧化功能化。含有多种导向基团（例如，吡啶、偶氮苯、吡唑和亚胺衍生物）的底物的碳氢键在温和条件下选择性地转化为酯、醚和芳基卤化物。描述了该反应在底物、导向基团和氧化剂方面的范围，并提出了初步的催化循环。