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(3-异丙基-2-甲基苯基)甲醇 | 127451-21-2

中文名称
(3-异丙基-2-甲基苯基)甲醇
中文别名
6-苯并呋喃醇,5-氨基-7-甲基-
英文名称
3-isopropyl-2-methylbenzyl alcohol
英文别名
[2-Methyl-3-(propan-2-yl)phenyl]methanol;(2-methyl-3-propan-2-ylphenyl)methanol
(3-异丙基-2-甲基苯基)甲醇化学式
CAS
127451-21-2
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
OCTCVAWMEVIFDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸甲丙酯3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物(3-异丙基-2-甲基苯基)甲醇甲苯 为溶剂, 生成 cis-3-(2'-Chloro-3',3',3'-trifluoroprop-1'-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid-(3-isopropyl-2-methylbenzyl)-ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrethroids and their use for controlling pests
    摘要:
    苯甲酸苄酯的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1为甲基、乙基、卤素、甲氧基或乙氧基,R.sup.2为烷基、烯基、环烷基、环烯基、双环烷基、双环烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的环烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -取代的环烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的双环烷基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的双环烯基,R.sup.3为氢、氰基、C.sub.2 -C.sub.4 -炔基、C.sub.2 -C.sub.4 -烯基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,A为典型拟除虫剂酸组分的羧酸基团,X为氢或卤素,但R.sup.2不是CH.sub.2 --CH.dbd.CH--B,其中B为氢、烷基或烯基,同时R.sup.1为甲基或卤素;并且R.sup.2不是甲基当R.sup.1为甲基时,它们的制备,用于对抗害虫的用途,以及用于制备苄酯的前体。
    公开号:
    US05147645A1
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文献信息

  • GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Aicher Thomas D.
    公开号:US20090247526A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Provided are compounds of formula I wherein R 2 , L, Z, Y, G and R 1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    提供了化合物I的公式,其中R2、L、Z、Y、G和R1的定义如此处所述,这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用,或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗,包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG(空腹血糖受损)和IFG(空腹高血糖)以及其他疾病和疾病,如本文所讨论的。
  • 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Aicher Thomas Daniel
    公开号:US20100099713A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Provided are compounds having the Formula I or salts thereof, wherein R 2 , L, R 3 , R 11 , D 2 and R 13 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.
    提供的化合物具有I式或其盐,其中R2、L、R3、R11、D2和R13的定义如本文所述,可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病,如糖尿病。还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida-Ruah Sara Sabina
    公开号:US20110306607A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
    申请人:HADIDA-RUAH Sara Sabina
    公开号:US20140171427A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20140309220A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及苯并噁唑,其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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