(3-氯苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮 | 93977-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(3-chlorophenyl) methanone
• 英文别名: 4-tert-Butyl-3'-chlorobenzophenone；(4-tert-butylphenyl)-(3-chlorophenyl)methanone
• CAS: 93977-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• mdl: MFCD06201481
• 分子量: 272.774
• InChiKey: WICAGWZJUZNGMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)benzyl)-3-chlorobenzene 在 cercosporin 、 氧气 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到(3-氯苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Cercosporin生物启发的温和条件下的选择性光氧化反应†

  摘要：

  开发用于有机化合物选择性氧化以利用分子氧生成更有价值的化合物的有效系统是工业化学中的重大挑战。受自然产生的per醌类色素（PQPs）在光辐照时产生活性氧（ROS）的能力的启发，在这里我们报道了cos酚类的一种，可可星可作为一种经济高效且环保的光催化剂选择性氧化，包括苄基CH键与羰基键，胺与醛键和硫化物与亚砜键。在温和的条件下，所有代表性反应均能高效顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c9gc02270h

文献信息

• YAMAMOTO, SOUICHI;NISHIGUCHI, IKUZO;HIRASHIMA, TSUNEAKI;KITANO, AKIO;IWAS+, SCI. AND IND., 1986, 60, N 3, 112-117
  作者：YAMAMOTO, SOUICHI、NISHIGUCHI, IKUZO、HIRASHIMA, TSUNEAKI、KITANO, AKIO、IWAS+

  DOI：——

  日期：——
• Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions
  作者：Jia Li、Wenhao Bao、Zhaocheng Tang、Baodang Guo、Shiwei Zhang、Haili Liu、Shuping Huang、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1039/c9gc02270h

  日期：——

  cost-effective and environmentally friendly photocatalyst for a wide range of selective oxidations, including benzylic C–H bonds to carbonyls, amines to aldehydes, and sulfides to sulfoxides. All of the representative reactions proceeded smoothly with high efficiency under mild conditions. Owing to the use of inexpensive metal-free visible light-driven photocatalyst produced from microbial fermentation with

  开发用于有机化合物选择性氧化以利用分子氧生成更有价值的化合物的有效系统是工业化学中的重大挑战。受自然产生的per醌类色素（PQPs）在光辐照时产生活性氧（ROS）的能力的启发，在这里我们报道了cos酚类的一种，可可星可作为一种经济高效且环保的光催化剂选择性氧化，包括苄基CH键与羰基键，胺与醛键和硫化物与亚砜键。在温和的条件下，所有代表性反应均能高效顺利进行。