(3-甲基苯基)N-苯基氨基甲酸酯 | 33274-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基苯基)N-苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-methylphenyl N-phenylcarbamate
• 英文别名: phenyl-carbamic acid m-tolyl ester；Phenyl-carbamidsaeure-m-tolylester；Carbanilsaeure-m-tolylester；N-Phenyl-carbaminsaeure-m-tolylester；3-Methylphenyl phenylcarbamate；(3-methylphenyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 33274-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: IUJLCICKONIXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基苯基)N-苯基氨基甲酸酯 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯基N-苯基氨基甲酸酯在碱性水解反应中的反应性

  摘要：

  在本研究中，我们探索了一些理论上估计的指标的应用，这些指标表征了一系列N-苯基氨基甲酸酯在碱性水解反应中的反应性。分光光度法测定了几种衍生物的水解速率常数（在25°C下）。在这项研究中获得的动力学数据，再结合其他衍生物的文献数据，然后与理论上估计的反应性指数相关联：Hirshfeld和NBO原子电荷，Parr亲电性指数（ω）以及碳原子和碳原子上的静电势反应中心（V C，V O）。在比较的背景下讨论了这些量的预测能力。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1841
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 间甲酚 在 Petroleum ether 作用下， 生成 (3-甲基苯基)N-苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Weehnizen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Phosphorous Ylides Containing Urethane Derivatives
  作者：Esmat Tavakolinejad、Naeim Ghatali、Mohammad Reza Islami、Hojat Khabazzadeh

  DOI：10.1080/10426500801963574

  日期：2008.8.4

  The readily available (DMAD DEAD) and triphenylphosphine undergo facile reaction with several urethanes such as methyl-N-phenylcarbamate, ethyl-N-phenylcarbamate, phenyl-N-phenylcarbamate, phenyl-N-(2-methylphenyl) carbamate and phenyl -N(3-methylphenyl)carbamate, to give crystalline phosphorus ylides in good yields. The overall sequence from a 1:1:1 reaction provides a simple and efficient rout to functionalized urethanes.
• Kinetics and mechanism of aminolysis of carbamates
  作者：Ahmad S. Shawali、Abdelhamid Harhash、Mohmoud M. Sidky、Hamdi M. Hassaneen、Sherifa S. Elkaabi

  DOI：10.1021/jo00368a020

  日期：1986.9
• US7205291B2
  申请人：——

  公开号：US7205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• Weehnizen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 268
  作者：Weehnizen

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of phenyl <i>N</i> -phenylcarbamates in the alkaline hydrolysis reaction
  作者：Didi Nalbantova、Diana Cheshmedzhieva、Boriana Hadjieva、Sonia Ilieva、Boris Galabov

  DOI：10.1002/poc.1841

  日期：2011.12

  In the present study, we explore the application of several theoretically estimated indices that characterize the reactivity of a series of phenyl N‐phenylcarbamates in the alkaline hydrolysis reaction. The rate constants (at 25 °C) for the hydrolysis of several derivatives were spectrophotometrically determined. The obtained kinetic data in this study, combined with literature data for other derivatives

  在本研究中，我们探索了一些理论上估计的指标的应用，这些指标表征了一系列N-苯基氨基甲酸酯在碱性水解反应中的反应性。分光光度法测定了几种衍生物的水解速率常数（在25°C下）。在这项研究中获得的动力学数据，再结合其他衍生物的文献数据，然后与理论上估计的反应性指数相关联：Hirshfeld和NBO原子电荷，Parr亲电性指数（ω）以及碳原子和碳原子上的静电势反应中心（V C，V O）。在比较的背景下讨论了这些量的预测能力。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.