铬 | 7440-47-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 中文名称: 铬
• 中文别名: 铬粉；铬片；金属铬；铬粒；含铬色料的通称；铬(微晶)；铬单晶片；铬溅射耙材
• 英文名称: chromium
• 英文别名: chrome；Cr
• CAS: 7440-47-3
• 化学式: Cr
• 分子量: 51.996
• InChiKey: VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1857 °C (lit.)
• 沸点：
  2672 °C (lit.)
• 密度：
  7.14 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  50 °F
• 溶解度：
  与稀酸溶液发生反应
• 暴露限值：
  TLV-TWA: chromium metal 0.5 mg/m3 (ACGIH and MSHA), 1 mg/m3 (OSHA); Cr(II) and Cr(III) compounds 0.5 mg/m3 (ACGIH); Cr(VI) compounds, water soluble and certain water insoluble, 0.05 mg/m3 (ACGIH).
• 物理描述：
  Chromium is a very hard gray solid with a metallic luster. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Steel-gray, lustrous metal; body-centered cubic structure
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure: 1 Pa at 1383 °C (sublimes)
• 稳定性/保质期：
  1. 耐腐蚀性强，即便在高温下氧化也较缓慢。应避免与强酸、强氧化剂接触。铬溶于稀硫酸和盐酸，不溶于水、硝酸和王水。 2. 铬不溶于水、硝酸和王水，但能溶于稀硫酸和盐酸。由于硝酸、发烟硝酸及王水对铬表面产生钝化作用，因此铬不会被它们腐蚀。其他具有钝化作用的氧化剂包括氯气、溴以及氯酸与三氧化铬溶液等。在空气中，铬会生成一层抗腐蚀性的致密氧化膜。加热条件下，铬能与卤素、硫、氮、碳、硅、硼及一些金属发生反应。 3. 铬是一种不活泼的金属，在常温下对氧和湿气都是稳定的。
• 腐蚀性：
  The silver soldered stainless steel wire corroded more than the cobalt-chromium type, & released more nickel & chromium than did the cobalt-chromium wires.
• 汽化热：
  81.7 kcal/mol (at the boiling point)
• 表面张力：
  1590 + or - 50 mN/m in vacuum at 1950 °C (Sessile drop method); 1700 + or - 50 mN/m in air at melting point (Dynam drop wt method); 1520 mN/m in air or Helium at 1800 °C (Sessile drop method)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

铬(VI)的新陈代谢涉及通过小分子和酶系统还原生成铬(III)和反应中间体。在此过程中，可能会生成自由基，据认为这会引发细胞组分的损伤并导致铬的毒性。代谢物会与细胞成分结合。

The metabolism of Cr (VI) involves reduction by small molecules and enzyme systems to generate Cr (III) and reactive intermediates. During this process, free radicals can be generated, which is thought to induce damage of cellular components and cause toxicity of chromium. The metabolites bind to cellular constituents.

来源:DrugBank

代谢

铬通过口腔、吸入或皮肤接触被吸收，并分布到几乎所有组织中，肾脏和肝脏中浓度最高。骨骼也是一个主要的储存场所，并可能导致长期保留。六价铬与硫酸盐和铬酸盐的相似性使其能够通过硫酸盐转运机制进入细胞。在细胞内，六价铬首先被还原为五价铬，然后通过不同的途径，包括抗坏血酸、谷胱甘肽和烟酸腺嘌呤二核苷酸，被还原为三价铬。铬几乎完全通过尿液排出。(A12, L16)

Chromium is absorbed from oral, inhalation, or dermal exposure and distributes to nearly all tissues, with the highest concentrations found in kidney and liver. Bone is also a major storage site and may contribute to long-term retention. Hexavalent chromium's similarity to sulfate and chromate allows it to be transported into cells via sulfate transport mechanisms. Inside the cell, hexavalent chromium is reduced first to pentavalent chromium, then to trivalent chromium by different pathways including ascorbate, glutathione, and nicotinamide adenine dinucleotide. Chromium is almost entirely excreted in the urine. (A12, L16)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

铬元素（Cr）是一种钢灰色、有光泽的金属。它用于制造铬钢或铬镍钢合金（不锈钢）、有色金属合金、耐火炉用耐热砖。这大大提高了金属的抗磨损能力、耐腐蚀性和耐氧化性。它还用于其他金属的电镀；皮革鞣制；作为颜料和媒染剂以及作为木材防腐剂。在医药和实验室研究（51）Cr用作诊断辅助。人类暴露和毒性：由于铬在金属对金属（MOM）全髋关节置换术中的应用，人类暴露于Cr正在增加。金属对金属关节置换可能导致血铬和钴（Co）水平升高。已报道此类患者对Cr和Co的过敏反应。此外，循环游离DNA和8-羟基脱氧鸟苷在男性患者中呈上升趋势。然而，钴铬髋关节植入物似乎不具有基因毒性。在暴露于Cr的电焊工中，姐妹染色单体交换的频率与个人DNA链断裂的浓度之间存在显著相关性。动物研究：25只大鼠每周静脉注射0.18毫升0.05%铬粉悬浮液，共6周；4只大鼠发现圆形细胞肉瘤；1只大鼠患有血管瘤；2只大鼠患有肺乳头状腺瘤，一只大鼠出现广泛的鳞状细胞癌变。对金属Cr进行了检测，以确定其是否能诱导叙利亚仓鼠成纤维细胞的细胞转化（非锚定生长）。尽管铬颗粒被细胞吞噬，但在软琼脂中生长的细胞焦点数量没有显著增加。暴露于由等离子体火焰喷枪产生的Cr金属粉末烟雾的雄性大鼠，其外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换和染色体畸变的频率显著增加，而骨髓细胞染色体畸变频率保持不变。生态毒性研究：Cr对水生软体动物具有毒性，浓度为12.4 ppm。对植物而言，在酸性沙质土壤中，低有机含量的土壤中Cr的毒性风险最大。

IDENTIFICATION AND USE: Chromium elemental (Cr) is a steel-gray, lustrous metal. It is used in maufacturing of chrome-steel or chrome-nickel-steel alloys (stainless steel), nonferrous alloys, heat resistant bricks for refractory furnaces. This helps greatly increase strength, hardness and resistance of metals to abrasion, corrosion and oxidation. It is also used for chrome plating of other metals; leather tanning; as pigment and mordant and as a wood preservative. In medicine and laboratory research (51)Cr is used as a diagnostic aid. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Human exposure to Cr is increasing due to its use in Metal-on-metal (MOM) total hip arthroplasties. Metal-on-metal arthroplasty may lead to elevated blood Cr and cobalt (Co) levels. Cases of hypersensitivity to Cr and Co have been reported in such patients. Also both circulating-free-DNA and 8-hydroxydeoxyguanosine showed a tendency to increase in male patients. However, CoCr hip implants appear to be nongenotoxic. In electric welders exposed to Cr, a significant correlation was found between the frequency of sister chromatid exchanges and individual DNA strand breakage versus the concentration of Cr in the urine. ANIMAL STUDIES: Rats (25 total) were given 6 weekly iv injections of 0.18 mL of a 0.05% suspension of chromium powder; round cell sarcomas were found in 4 rats; 1 rat had hemangioma; 2 rats had papillary adenomas of the lung, and one rat showed extensive squamous cell carcinomatous changes. Metallic Cr was assayed for the ability to induce cell transformation (anchorage-independent growth) in Syrian hamster fibroblasts. Although chromium particles were phagocytized by cells, no significant increase in the number of cell foci growing in soft agar was observed. In male rats exposed to Cr fumes generated from powders of Cr metal by plasma flame sprayer developed significant increases in the frequencies of sister chromatid exchange and of chromosomal aberrations observed in peripheral blood lymphocytes, whereas chromosomal aberration frequencies in bone-marrow cells were unchanged. ECOTOXICITY STUDIES: Cr was toxic to naiad mollusks at 12.4 ppm. The greatest Cr toxicity risk to plants is posed in acidic sandy soil with low organic content.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

六价铬的致癌作用是由其代谢物五价铬和三价铬引起的。DNA损伤可能是由细胞内存在的过氧化氢分子在五价铬再氧化过程中产生的羟基自由基引起的。三价铬还可能形成与肽、蛋白质和DNA的复合物，导致DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体畸变和细胞信号通路改变。已经证明，它通过过度刺激细胞调节通路，并通过激活某些丝裂原活化蛋白激酶增加过氧化氢水平来诱导致癌作用。它还可以通过将组蛋白去乙酰化酶1-DNA甲基转移酶1复合物与CYP1A1启动子染色质交联，抑制组蛋白修饰，引起转录抑制。铬可能通过修饰金属调节转录因子1，导致抑制锌诱导的金属硫蛋白转录，从而增加其自身的毒性。(A12, L16, A34, A35, A36)

Hexavalent chromium's carcinogenic effects are caused by its metabolites, pentavalent and trivalent chromium. The DNA damage may be caused by hydroxyl radicals produced during reoxidation of pentavalent chromium by hydrogen peroxide molecules present in the cell. Trivalent chromium may also form complexes with peptides, proteins, and DNA, resulting in DNA-protein crosslinks, DNA strand breaks, DNA-DNA interstrand crosslinks, chromium-DNA adducts, chromosomal aberrations and alterations in cellular signaling pathways. It has been shown to induce carcinogenesis by overstimulating cellular regulatory pathways and increasing peroxide levels by activating certain mitogen-activated protein kinases. It can also cause transcriptional repression by cross-linking histone deacetylase 1-DNA methyltransferase 1 complexes to CYP1A1 promoter chromatin, inhibiting histone modification. Chromium may increase its own toxicity by modifying metal regulatory transcription factor 1, causing the inhibition of zinc-induced metallothionein transcription. (A12, L16, A34, A35, A36)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。/铬和Cr(III)无机化合物/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Chromium and Cr(III) inorganic compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于金属铬和铬(III)化合物的致癌性，在人类中的证据不足。在实验动物中，对于金属铬、铬酸钡和铬(III)化合物的致癌性证据也不足。总体评估：金属铬和铬(III)化合物在人类致癌性方面无法分类（第3组）。/金属铬和铬(III)化合物/

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of metallic chromium and of chromium(III) compounds. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of metallic chromium, barium chromate and chromium(III) compounds. Overall evaluation: Metallic chromium and chromium(III) compounds are not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3). /Metallic chromium and chromium(III) compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：铬，金属形态

IARC Carcinogenic Agent:Chromium, metallic

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

• 吸收

铬化合物既可以通过肺部吸收，也可以通过胃肠道吸收。人体对铬化合物的口服吸收率介于0.5%至10%之间，六价（VI）铬比三价（III）铬更容易被吸收。从肠道吸收铬的效率较低，摄入量的吸收率从不到0.4%到2.5%。据报道，维生素C和维生素B烟酸可以增强铬的吸收。大多数六价铬（VI）在吸收过程中会在胃内部分还原为三价铬（III），这一过程主要是由氨基酸的巯基团介导的。六价铬（VI）容易穿透细胞膜，在胃肠道吸收四价铬后，铬可以在红细胞和血浆中找到。相比之下，三价铬（III）的细胞膜穿透性较差，因此其存在仅限于血浆中。一旦穿过细胞膜，六价铬（VI）会迅速还原为三价铬（III），然后与高分子或与蛋白质结合。三价铬（III）可能会与转铁蛋白或其他血浆蛋白结合，或者形成如葡萄糖耐量因子（GTF）这样的复合物。

Chromium compounds are both absorbed by the lung and the gastrointestinal tract. Oral absorption of chromium compounds in humans can range between 0.5% and 10%, with the hexavalent (VI) chromium more easily absorbed than the trivalent (III) form. Absorption of chromium from the intestinal tract is low, ranging from less than 0.4% to 2.5% of the amount consumed. Vitamin C and the vitamin B niacin is reported to enhance chromium absorption. Most hexavalent Cr (VI) undergoes partial intragastric reduction to Cr (III) upon absorption, which is an action mainly mediated by sulfhydryl groups of amino acids. Cr (VI) readily penetrates cell membranes and chromium can be found in both erythrocytes and plasma after gastrointestinal absorption of Cr (IV). In comparison, the presence of chromium is limited to the plasma as Cr (III) displays poor cell membrane penetration. Once transported through the cell membrane, Cr (VI) is rapidly reduced to Cr (III), which subsequently binds to macromolecules or conjugate with proteins. Cr (III) may be bound to transferrin or other plasma proteins, or as complexes, such as glucose tolerance factor (GTF).

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

吸收的铬主要以尿液形式排出，占铬总排泄量的80%；少量通过头发、汗水和胆汁丢失。铬主要通过肾小球过滤或与低分子量有机转运蛋白结合以尿液形式排出。

Absorbed chromium is excreted mainly in the urine, accounting for 80% of total excretion of chromium; small amounts are lost in hair, perspiration and bile. Chromium is excreted primarily in the urine by glomerular filtration or bound to a low molecular-weight organic transporter.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

被吸收的铬会分布到人体的所有组织中，其在体内的分布取决于物种、年龄和化学形态。口服或经皮给予不同化合物后，循环中的Cr(III)可以被组织摄取并在肝脏、肾脏、脾脏、软组织和骨骼中积累。

Absorbed chromium is distributed to all tissues of the body and its distribution in the body depends on the species, age, and chemical form. Circulating Cr (III) following oral or parenteral administration of different compounds can be taken up by tissues and accumulates in the liver, kidney, spleen, soft tissue, and bone.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

铬的排泄主要通过肾脏，范围从每天3到50微克。正常人体24小时尿液排泄率报告为0.22微克/天。

Excretion of chromium is via the kidneys ranges from 3 to 50 μg/day. The 24-hour urinary excretion rates for normal human subjects are reported to be 0.22 μg/day.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

第二部分分析的目标是评估钴铬颗粒的动物和体外毒理学研究，关于其理化性质以及对金属对金属（MoM）植入患者剂量相关性，这些数据来源于第一部分。在各种毒理学研究中，理化特性很少被考虑，并且给药剂量比患者体内的剂量高出几个数量级。研究一致显示，钴能迅速从钴铬颗粒中释放出来，以便在体内分布和消除。钴铬微米级颗粒在体内表现出更强的生物持久性，导致炎症反应，而在相似质量浓度的纳米颗粒中并未观察到这种反应。我们得出结论，为了获得完整风险评估的数据，未来的研究需要关注纳米和微米级颗粒的理化特性，以及与患者体内产生或在适当进行的髋关节模拟器研究中产生的剂量和剂量指标。/钴铬颗粒/

The objective of the Part II analysis was to evaluate animal and in vitro toxicology studies of CoCr particles with respect to their physicochemistry and dose relevance to metal-on-metal (MoM) implant patients as derived from Part I. In the various toxicology studies, physicochemical characteristics were infrequently considered and administered doses were orders of magnitude higher than what occurs in patients. Co was consistently shown to rapidly release from CoCr particles for distribution and elimination from the body. CoCr micron sized particles appear more biopersistent in vivo resulting in inflammatory responses that are not seen with similar mass concentrations of nanoparticles. We conclude, that in an attempt to obtain data for a complete risk assessment, future studies need to focus on physicochemical characteristics of nano and micron sized particles and on doses and dose metrics relevant to those generated in patients or in properly conducted hip simulator studies. /CoCr particles/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.5 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  250 mg Cr/m3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  8112210000
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• RTECS号：
  GB4200000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H410
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房。远离火种和热源。应与氧化剂及酸类分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储存区域应准备合适材料以处理泄漏情况。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	铬
化学品英文名称：	Chromium
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7440-47-3
分子式：	Cr
分子量：	52.00

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：铬

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	金属铬对人体几乎不产生有害作用，未见引起工业中毒的报道。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其粉体遇高温、明火能燃烧。
有害燃烧产物：	自然分解产物未知。
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好口罩和手套。收集回收。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：ACGIH 0．
监测方法：
工程控制：	一般不需特殊防护，但需防止烟尘危害。
呼吸系统防护：
眼睛防护：
身体防护：
手防护：
其他防护：

第九部分：理化特性

外观与性状：	钢灰色、质脆而硬的金属。
pH：
熔点(℃)：	1890
沸点(℃)：	2480
相对密度(水=1)：	6．92
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	Cr
分子量：	52.00
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，不溶于硝酸，溶于稀盐酸、硫酸。
主要用途：	用于制造坚韧优质钢及不锈钢、耐酸合金；纯铬用于电镀。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	自然分解产物未知。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	水中铬浓度 1mg/L时，使BoD5降低18％。
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	若可能，回收使用。也可以用安全掩埋法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

物理性质

铬是一种银白色有光泽的金属，纯铬具有延展性，而含杂质的铬则硬且脆。其密度为7.20g/cm³，并可溶于强碱溶液中。在空气中即使是在高温下氧化也十分缓慢，不溶于水。镀在金属上可以起到保护作用。

化学性质

铬能慢慢地溶解于稀盐酸和稀硫酸中生成蓝色的溶液，并与空气接触会迅速变成绿色，这是因为被氧气氧化成了绿色的Cr₂O₃。具体反应方程式如下：

1. ( \text{Cr} + 2\text{HCl} = \text{CrCl}_2 + \text{H}_2↑ )
2. ( 4\text{CrCl}_2 + 4\text{HCl} + \text{O}_2 = 4\text{CrCl}_3 + 2\text{H}_2\text{O} )

铬与浓硫酸反应时生成二氧化硫和硫酸铬(Ⅲ)：

[ 2\text{Cr} + 6\text{H}_2\text{SO}_4 = \text{Cr}_2(\text{SO}_4)_3 + 3\text{SO}_2↑ + 6\text{H}_2\text{O} ]

铬不溶于浓硝酸，因为其表面形成了一层致密的氧化物薄膜而呈现钝态。在高温下，铬可以与卤素、硫、氮和碳等直接反应。

用途

由于铬合金较为脆硬，目前主要以铁合金（如铬铁）的形式用于生产不锈钢及其他各种合金钢。金属铬则被用作铝合金、钴合金、钛合金及高温合金、电阻发热合金等的添加剂。氧化铬可用作耐光和耐热涂料、磨料、玻璃和陶瓷着色剂，以及化学合成催化剂；碱式硫酸铬（三价铬盐）用于皮革鞣制；铬矾与重铬酸盐则用作织物染色媒染剂。镀铬工艺也常用于制造各种优质钢及不锈钢。

生产方法

金属铬的生产通常采用铬铁矿钙法焙烧工艺，将三氧化二铬转化为铬酸钠溶液后进行电解制得金属铬成品。近年来，新的生产技术如先还原制成碳素铬铁再与纯碱进行氧化焙烧、浸取，得到了更为环保的方法。

性质

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：未报 - 大鼠 LD50: 27.5 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：不可燃烧；火场产生有毒含铬化物烟雾
• 储运特性：库房低温、通风干燥，与食品原料分开存放，避免扬尘
• 灭火剂：水、二氧化碳、干粉、泡沫
• 职业标准：TWA 0.5 毫克(铬)/立方米

以上信息综合提供了铬的各种物理性质和化学特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铬 在 potassium fluoride 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chakravorti; Subrahmanyam; Bandyopadhyay, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 835 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium(III) sulfate 在 NH₄ oxalate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  Britton, H. T. S.; Westcott, O. B., Metal Industry (London), 1933, vol. 42, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-dibromobutan-2-ol 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二溴丁酮
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Crystallographic and magnetic properties of the hydrides (R = Y, Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, and Dy)
  作者：Xiu-Feng Han、Ren-Geng Xu、Xin-Hua Wang、H G Pan、T Miyazaki、E Baggio-Saitovitch、F M Yang、C P Cheng

  DOI：10.1088/0953-8984/10/31/019

  日期：1998.8.10

  A systematic study of the structural and intrinsic magnetic properties of the hydrides R3Fe29-xCrxHy (R = Y, Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, and Dy) has been performed. Hydrogenation lends to a relative volume expansion of the unit cell and a decrease in x-ray density for each compound. Anisotropic expansions mainly along the n- and b-axes rather than along the c-axis for all of the compounds upon hydrogenation

  对氢化物 R3Fe29-xCrxHy（R = Y、Ce、Nd、Sm、Gd、Tb 和 Dy）的结构和内在磁特性进行了系统研究。氢化导致晶胞的相对体积膨胀和每种化合物的 X 射线密度降低。在氢化时，观察到所有化合物的各向异性膨胀主要沿 n 轴和 b 轴而不是沿 c 轴。R3Fe29-xCrx 和 R3Fe29-xCrxHy 的晶格常数和晶胞体积随着 R 原子序数从 Nd 到 Dy 的增加而减小，除了 Ce，反映了镧系元素收缩。对于每种化合物，氢化导致居里温度升高和室温下饱和磁化强度相应升高。加氢后减少0。在 4.2 K 时，平均 Fe 原子磁矩为 34 μ(B)/Fe，Y3Fe27.2Cr1.8 的各向异性场略有增加。 一级磁化过程 (FOMP) 发生在大约 1.5 T 的磁场中Nd3Fe24.5Cr4.5H5.0 和 TD3Fe27.0Cr2.0H2.8 在 4.2 K 时为 4.0 T，Gd3Fe28
• Studies on the formation, structure and magnetic properties of Cr substituted Sm2(Fe, Cr)17Cx compounds
  作者：Zhongmin Chen、G.C. Hadjipanayis

  DOI：10.1016/s0304-8853(97)00079-6

  日期：1997.7

  Abstract The effects of Cr substitution on the formation, structure and magnetic properties of Sm 2 (Fe, Cr) 17 C x compounds have been systematically studied on arc-melted and melt-spun samples using XRD, TEM and magnetic measurements. It has been found that Cr substitution is an effective way to form the Sm 2 (Fe, Cr) 17 C x carbides. The minimum Cr amount for Sm 2 Fe 17− y Cr y C 2 to form an almost

  摘要 使用XRD、TEM 和磁性测量，在电弧熔化和熔纺样品上系统地研究了Cr 取代对Sm 2 (Fe, Cr) 17 C x 化合物的形成、结构和磁性能的影响。已经发现，Cr取代是形成Sm 2 (Fe，Cr) 17 C x 碳化物的有效方式。Sm 2 Fe 17− y Cr y C 2 形成几乎单一的 2 : 17 相的最小 Cr 量约为 y = 2，而 Sm 2 Fe 15 Cr 2 C x 保留在单个 2 中的最大碳量： 17 结构在 x = 2 附近。磁性测量表明，Cr 取代的 Sm 2 (Fe, Cr) 17 C x 碳化物具有很强的单轴磁晶各向异性，在 Sm 2 Fe 15 Cr 2 C 2 和Sm 2 Fe 14 Cr 3 C 2 碳化物。然而，发现居里温度和磁化强度都随着 Cr 取代而降低。在通过熔纺技术生产的 Sm 2 (Fe, Cr) 17 C x 薄带中可以获得高矫顽力。在以
• CeScSi- and CeFeSi-type structures in compounds derived from GdTiGe
  作者：A.V Morozkin、L.M Viting、I.A Sviridov、I.A Tskhadadze

  DOI：10.1016/s0925-8388(99)00583-6

  日期：2000.2

  were employed in investigations of the solid solutions based on GdTiGe compounds. These solid solutions have existence regions of the CeScSi-type phase, the CeFeSi-type phase and of their mixture. Gd 0.9 TiGe, Sm x Gd 1− x TiGe ( x =0–0.1, 0.9–1), GdSc x Ti 1− x Ge ( x =0–0.1), Y x Gd 1− x TiGe ( x =0–1), GdZr, Hf, V, Nb, Cr, Cu} 0.15 Ti 0.85 Ge, GdV, Mn} 0.3 Ti 0.7 Ge, GdTiGe 0.9 Si 0.1 form coherent

  摘要 采用X射线相分析和金相分析等物理化学分析技术对基于GdTiGe化合物的固溶体进行研究。这些固溶体具有CeScSi型相、CeFeSi型相以及它们的混合物的存在区域。Gd 0.9 TiGe, Sm x Gd 1− x TiGe ( x =0–0.1, 0.9–1), GdSc x Ti 1− x Ge ( x =0–0.1), Y x Gd 1− x TiGe ( x =0– 1), GdZr, Hf, V, Nb, Cr, Cu} 0.15 Ti 0.85 Ge, GdV, Mn} 0.3 Ti 0.7 Ge, GdTiGe 0.9 Si 0.1 形成CeScSi型和CeFeSi型相的相干混合物, 而 GdTi 0.9 Ge 和固溶体 Sm x Gd 1- x TiGe ( x =0.2-0.9), GdSc x Ti 1- x Ge ( x =0.15-1), GdMo 0.15
• Reaction of Thiols with N-Bonded Sulfenamide Complexes of Cobalt(III):  Steric Effect and Reaction Pathway
  作者：Margaret J. Sisley、Michael J. Ferguson、Robert B. Jordan

  DOI：10.1021/ic048926l

  日期：2005.1.1

  The products and kinetics of the reaction of several thiols (RSH = 2-aminoethanethiol, cysteine, penicillamine, cysteine ethyl ester) with N-bonded sulfenamide complexes ([Co(en)(2)(NH(2)S(CH(2))(2)NH(2)](3+) (IA), [Co(en)(2)(NH(2)SCH(2)CH(CO(2)H)NH(2)](3+) (IC), [Co(en)(2)(NH(2)SC(CH(3))(2)CH(CO(2)H)NH(2)](3+) (IP)) have been studied. The reaction proceeds by nucleophilic attack at sulfur with cleavage

  根据这些以及其他文献的观察，由于反应的区域特异性，RC（CH（3））（2）-SXR'单元中的二配位硫在亲核进攻时将有明显的空间阻滞作用。还报道了IP的酸解离常数及其溴化物盐的X射线结构。