(3R)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 | 1272421-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3R)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1272421-10-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: FPQSSQQQKLJLPA-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 ethyl (7R)-14-cyclopropyl-20-fluoro-17-oxo-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-10-oxa-2,5,14-triazatetracyclo[10.8.0.02,7.013,18]icosa-1(20),12,15,18-tetraene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A、B、J、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031743A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-(4-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (3R)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  重要的5-HT 2C激动剂前体（R）-4-卤代-6,6a，7,8,9,10-六氢-5 H-吡嗪并[1,2- a ] [1，n ]萘啶的不对称合成

  摘要：

  N保护的（R）-4-卤代-6,6a，7,8,9,10-六氢-5 H-吡嗪并[1,2- a ] [1，n ]萘啶的不对称合成物描述了高效和选择性5-HT 2C激动剂的合成。关键的转化涉及N保护的双环氨基磺酸酯（R）-六氢-3 H-吡嗪并[1,2- c ] [1,2,3]恶二嗪1,1-二氧化物与（4-卤代-2-氟吡啶-3-基锂或（3-溴-5-氟吡啶-4-基）锂。原位的所得的氨基磺酸和随后分子内芳香族亲核取代反应（S水解Ñ AR）产生对映纯的三轮车。两步过程代表了四氢萘啶立体选择性合成的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.030

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS THAT INHIBIT G12C MUTANT RAS PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE INHIBANT DES PROTÉINES RAS PORTANT LA MUTATION G12C
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018206539A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• 一种吡嗪酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：西藏海思科制药有限公司

  公开号：CN117659007A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及一种通式(A)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与PARP7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。#imgabs0#
• 细胞周期蛋白调节剂
  申请人：[en]EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.;[zh]嘉兴优博生物技术有限公司

  公开号：WO2024041661A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  本发明提供了一种细胞周期蛋白调节剂。具体地，本发明提供了一种如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRAZINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINONE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种吡嗪酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023202687A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明涉及一种通式(A)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与PARP7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Discovery of tricyclic PARP7 inhibitors with high potency, selectivity, and oral bioavailability
  作者：Juan Xu、Anmin Zhao、Danni Chen、Jiao Wang、Jirui Ma、Luolong Qing、Yuanyuan Li、Huaxiang Fang、Huan He、Weidong Pan、Silong Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116160

  日期：2024.2