(3R)-3-乙酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1374673-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R)-3-乙酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1374673-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11865235
• 分子量: 213.277
• InChiKey: WTNNGFYIEBJFPX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-乙酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到tert-butyl (R)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D DERIVATIVE HAVING CYCLIC AMINE IN SIDE CHAIN
  [FR] DÉRIVÉ DE VITAMINE D AYANT UNE AMINE CYCLIQUE DANS LA CHAÎNE LATÉRALE
  [JA] 側鎖に環状アミンを有するビタミンＤ誘導体

  摘要：

  本文提供了一种具有优良中枢移行性的维生素D衍生物，以及其医药上允许的盐或溶剂物。式（1）表示的是这种维生素D衍生物或其医药上允许的盐或溶剂物。

  公开号：

  WO2022059684A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• WO2024057013A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——