己洛芬 | 24645-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 己洛芬
• 中文别名: 海克布洛芬
• 英文名称: α-(p-cyclohexylphenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-cyclohexylphenyl)propionic acid；hexaprofen；2-(4-cyclohexylphenyl)propanoic acid
• CAS: 24645-20-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YTUMWOBUZOYYJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.8-111.3 °C
• 沸点：
  377.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己洛芬 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(p-cyclohexylphenyl)-1-oxo-propyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxoalkylpyridines

  摘要：

  通式I的新吡啶化合物 其中R表示可选择地取代的环脂烃基，Ph表示邻苯二甲骨酰基或尤其是对苯二甲骨酰基，A表示较低的烷基基团或直接键，X表示可选择地功能修饰的羟基团，Py表示吡啶基，可用作纤溶酶、溶栓酶、抗炎药和轻度镇痛剂。

  公开号：

  US03980657A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(cyclohexyl)phenyl]propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到己洛芬
  参考文献：
  名称：

  设计对CXCR1和CXCR2起作用的非竞争性白介素8抑制剂。

  摘要：

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，

  DOI：

  10.1021/jm061469t

文献信息

• CONJUGATES OF WATER SOLUBLE POLYMER-AMINO ACID OLIGOPEPTIDE-DRUG, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO. LTD. TIANJIN BRANCH

  公开号：US20150359900A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A conjugate of water soluble polymer-amino acid oligopeptide-drug of Formula (I) below and a pharmaceutical composition comprising the conjugate are provided. In the conjugate, P is a water soluble polymer; X is a linking group, wherein the linking group links P and A 1 ; each of A 1 , A 2 and A 3 is independently same or different amino acid residue or amino acid analogue residue; each of D 1 and D 2 is independently same or different drug molecule residue; a is 0 or 1; b is an integer of 2-12; c is an integer of 0-7; d is 0 or 1. The conjugate could improve drug load capacity, water solubility, stability and activity of the drug.

  提供一种水溶性聚合物-氨基酸寡肽-药物的共轭物，其化学式（I）如下，并提供包含该共轭物的制药组合物。在该共轭物中，P是水溶性聚合物；X是一个连接基团，连接基团连接P和A1；A1、A2和A3中的每一个独立地是相同或不同的氨基酸残基或氨基酸类似物残基；D1和D2中的每一个独立地是相同或不同的药物分子残基；a为0或1；b是2-12的整数；c是0-7的整数；d为0或1。该共轭物能够提高药物的载荷能力、水溶性、稳定性和活性。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• [EN] PROCESS FOR THE SEPARATION OF PALLADIUM CATALYST FROM CRUDE REACTION MIXTURES OF ARYL ACETIC ACIDS OBTAINED BY CARBONYLATION<br/>[FR] PROCEDE POUR SEPARER UN CATALYSEUR PALLADIUM DE MELANGES REACTIONNELS BRUTS D'ACIDES ACETIQUES ARYLE OBTENUS PAR CARBONYLATION
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004096747A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A process for the separation of palladium from solvent-free at room temperature solid crude reaction mixtures comprising aryl acetic acids of the general formula (I), wherein Z means phenyl, napht-2-yl, 9H-fluoren-2-yl, substituted carbazol-2-yl, benzoxazol-5-yl, either of which can be substituted with H, Cl-C8-alkyl optionally cyclic and optionally substituted with -F or -CI, C6-C10 -aryl optionally substituted with F or CI OR4, COR5, F , -CI ; optionally substituted pyrrolyl or dehydropyrrolyl or 1 -oxo-1,3-dehydro-isoindol 2-yl; R1 means H or Cl-C4-alkyl; R2 , R3, R4 , R5 mean independently of each other H, C1-C8 alkyl, C6-C10 -aryl optionally substituted with -For CI, or thiophenyl; which crude mixture is obtained by palladium catalyzed carbonylation, by adsorption of the palladium on solid adsorbents, characterized in that the adsorption is carried out in the absence of a reducing agent for palladium and at a temperature, where the crude reaction mixture is molten.

  一种从室温下无溶剂固态粗反应混合物中分离钯的方法，该混合物包括通式（I）中的芳基乙酸，其中Z代表苯基、萘-2-基、9H-芴-2-基、取代的咔唑-2-基、苯并噁唑-5-基，其中任意一种都可以用H、Cl-C8-烷基（可选环状）取代，也可以用-F或-Cl取代，C6-C10-芳基（可选用F或Cl或OR4、COR5、F、-Cl取代）；可选用吡咯基、脱氢吡咯基或1-氧代-1,3-脱氢异吲哚2-基；R1代表H或Cl-C4-烷基；R2、R3、R4、R5独立地代表H、C1-C8烷基、C6-C10-芳基（可选用F或Cl或噻吩基取代）；该粗混合物通过钯催化羰基化反应获得，通过将钯吸附在固体吸附剂上来进行吸附，其特征在于在无还原剂存在的情况下，以粗反应混合物熔化时的温度进行吸附。
• Neue Derivate von antiphlogistisch wirksamen Carbonsäuren, ihre Herstellung und medizinische Anwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0054812A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Derivate antiphlogistisch wirksamer Carbonsäuren der allgemeinen Formel I R, der Rest einer antiphlogistisch wirksamen Carbonsäure R1COOH, n die Ziffern 1, 2 oder 3 und X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder ein gegebenenfalls alkyliertes Stickstoffatom bedeuten, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  该句话的中文翻译为：通式IR的抗炎作用羧酸的衍生物，其中抗炎作用羧酸的残基为R1COOH，数字1、2或3，X代表氧原子、硫原子或可能被烷基化的氮原子，是具有药理学作用的物质。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。