(3S)-1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-苯基-L-脯氨酸 | 181824-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (3S)-1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-苯基-L-脯氨酸
• 中文别名: FMOC-顺式-外消旋-3-苯基吡咯烷-2-羧酸；外消旋FMOC-顺式-3-苯基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: Fmoc-cis-DL-3-phenyl-Pro-OH
• 英文别名: (2S,3S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 181824-45-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.5
• InChiKey: XZINBBVSLWSWBO-UUOWRZLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• INHIBITEURS DE FARNESYL TRANSFERASE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0808328A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• AMYLOID ß PEPTIDE ANALOGUES, OLIGOMERS THEREOF, PROCESSES FOR PREPARING AND COMPOSITIONS COMPRISING SAID ANALOGUES OR OLIGOMERS, AND THEIR USES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2303920A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• Amyloid ß peptide analogues, oligomers thereof, processes for preparing and composi-tions comprising said analogues or oligomers, and their uses
  申请人：Barghorn Stefan

  公开号：US20110092445A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to an amyloid β peptide analogues comprising an amino acid sequence or a peptidomimetic thereof, wherein the sequence (i) forms a loop, (ii) has at least 66% identity to the amino acid sequence of native Aβ peptide or a portion thereof, (iii) comprises at least 6 contiguous amino acid residues and (iv) has at least 2 non-contiguous amino acid residues which are covalently linked with each other, oligomers comprising a plurality of said amyloid β peptide analogues, processes for preparing the amyloid β peptide analogues or oligomers, compositions comprising the amyloid β peptide analogues or oligomers, and uses of the amyloid β peptide analogues or oligomers such as their use for treating or preventing an amyloidosis (e.g. by active immunization), for diagnosing an amyloidosis, and for providing agents that are capable of binding to the amyloid β peptide analogues or oligomers. The subject invention also describes agents that are capable of binding to the amyloid β peptide analogues or oligomers, e.g. antibodies, compositions comprising the agents, and uses of the agents such as their use for treating or preventing an amyloidosis (e.g. by passive immunization) and for diagnosing an amyloidosis.
• US5856439A
  申请人：——

  公开号：US5856439A

  公开（公告）日：1999-01-05
• [EN] NOVEL FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL TRANSFERASE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1996024611A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Novel farnesyl transferase inhibitors of general formula (I), preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same. In general formula (I), R1 is Y-S-A1- (where Y is a hydrogen atom, an amino acid residue, a fatty acid residue, an alkyl or alkoxycarbonyl radical, or a radical R4-S-, where R4 is a C1-6 alkyl radical optionally substituted by a phenyl radical, or a radical of general formula (II), wherein A1, X1, Y1, R2, R'2, X2, Y2, X, R3, R'3 and R are as defined below, and A1 is a C1-4 alkylene radical optionally $g(a)-substituted in the $m(g)C(X1)(Y1) grouping by an amino, alkylamino, alkanoylamino or alkoxycarbonylamino radical); X1 and Y1 are each a hydrogen atom or, taken together with the carbon atom to which they are attached, a $m(g)C=O grouping; R2 is a straight or branched C1-4 alkyl radical optionally substituted by a cyclohexyl radical; R'2 is hydrogen or alkyl; X2 and Y2 are each a hydrogen atom or, taken together with the carbon atom to which they are attached, a $m(g)C=O grouping; R3 is a C1-4 alkyl radical optionally substituted by hydroxy, alkoxy, mercapto, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, with the proviso that, when R3 is an alkyl radical substituted by a hydroxy radical, R3 may form a lactone with the $g(a)-carboxy radical; R'3 is hydrogen or alkyl; X is an oxygen or sulphur atom; and R is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl radical or an optionally substituted phenyl radical. These novel products have anticancer properties.(FR) Nouveaux inhibiteurs de farnésyl transférase de formule générale (I), leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. Dans la formule générale (I), R1 représente Y-S-A1-(Y = atome d'hydrogène, reste d'aminoacide, reste d'acide gras, radical alkyle ou alcoxycarbonyle, ou radical R4-S- dans lequel R4 représente un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical phényle, ou radical de formule générale (II), dans laquelle A1, X1, Y1, R2, R'2, X2, Y2, X, R3, R'3 et R sont définis comme ci-après, et A1 = radical alcoylène contenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué en $g(a) du groupement $m(g)C(X1)(Y1) par un radical amino, alkylamino, alcanoylamino, alcoxycarbonylamino); X1 et Y1 représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupement $m(g)C=0; R2 représente un radical alkyle droit ou ramifié contenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical cyclohexyle; R'2 représente hydrogène ou alkyle, X2 et Y2 représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupement $m(g)C=0; R3 représente un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par hydroxy, alcoxy, mercapto, alkylthio, alkylsulfinyle ou alkylsulfonyle, étant entendu que, lorsque R3 représente un radical alkyle substitué par un radical hydroxy, R3 peut former avec le radical carboxy en $g(a) une lactone; R'3 représente hydrogène ou alkyle, X représente un atome d'oxygène ou de soufre; et R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué ou un radical phényle éventuellement substitué. Ces nouveaux produits présentent des propriétés anticancéreuses.